'ลูกหนึ่งขวบของฉันกินหนังสือ ของเล่น โต๊ะ แม้แต่เตียงเด็กของเขา' โรคกินสิ่งของที่กินไม่ได้คืออะไร น่ากังวลหรือไม่ ?
- Author, แคทรีโอนา ไอท์เคน
- Role, บีบีซี เวลส์
พ่อแม่หลายคนคงอยากมีตาไว้ด้านหลังศีรษะ เผื่อใช้จับตาดูเวลาลูกวัยเตาะแตะเริ่มเอื้อมไปหยิบของที่ไม่ควรจะหยิบ แต่สำหรับเจสส์ แฮร์รี ดูเหมือนว่าไม่มีอะไรที่เป็นไปไม่ได้สำหรับจูเนียร์ ลูกชายของเธอ
คุณแม่ลูกสองคนนี้เริ่มทราบว่า ลูกชายของเธอชอบที่จะลองกินสิ่งของที่กินไม่ได้ ตอนที่เขาเลียแถบตีนตุ๊กแกในหนังสือสัมผัสของเขาตอนเป็นทารก
ตั้งแต่นั้นมา ลูกชายวัย 21 เดือนคนนี้ก็กินทราย "ทีละกำมือ" และกินพรมปูพื้นสำหรับเด็กเล็กรวมทั้งเฟอร์นิเจอร์ไปทั่วบ้าน รวมถึงเปลเด็กของเขาเอง
จนกระทั่งเดือน ก.ย. ที่ผ่านมา จูเนียร์จึงได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพิก้า (pica) ซึ่งเป็นภาวะที่คน ๆ หนึ่งอยากกินของที่กินไม่ได้และไม่มีคุณค่าทางโภชนาการซ้ำแล้วซ้ำเล่า
"ถึงแม้จะไม่มีอะไรให้เขากิน เขาก็จะหามันให้เจอ เขาจะเจออะไรบางอย่าง" เจสส์ จากเมืองบริมโบ เมืองเร็กซ์แฮม กล่าว
คุณแม่วัย 31 ปีจึงต้องนำตัวน้องจูเนียร์ไปยังสถานรับเลี้ยงเด็กเพราะว่าตอนนั้นเขากำลังกินทรายในปริมาณที่น่าสยดสยอง เธอยอมรับว่า สถานการณ์ที่ดูไร้สาระที่จูเนียร์ทำในบางครั้งนั้นเป็นสิ่งที่น่าขัน แต่เธอก็บอกว่ายังมีด้านที่ร้ายแรงอยู่ด้วย
เจสส์ ต้องย้ายน้องจูเนียร์ไปนอนบนเตียงเด็กอ่อนที่ทำจากโลหะหลังจากที่เขาเริ่มกินเปลไม้ของเขา แต่นั่นทำให้เขาสามารถลุกจากเตียงในตอนกลางคืนได้ และเขาก็กัดกรอบประตูอีกด้วย
พฤติกรรมเช่นนี้ทำจูเนียร์เขามีสารตะกั่วในเลือด เพราะ "สีเก่า ๆ ที่ถูกทาทับชั้นในมีสารตะกั่วปนอยู่ด้วย"
ตอนนี้จูเนียร์ต้องนอนอยู่ในเปลเด็กหรือคอกกั้นเด็กจนกว่าปัญหานี้จะได้รับการแก้ไข และเจสส์ได้แจ้งปัญหาสีตะกั่วกับสมาคมที่อยู่อาศัย "คลูอิด อลิน" (Clwyd Alyn) แล้ว แต่เธอบอกว่าไม่มีใครใส่ใจและไม่ได้ดำเนินการใด ๆ
คลูอิด อลิน กล่าวว่า งานซ่อมแซมมีกำหนดจะดำเนินการที่บ้านของเจสส์ และจะ "ประสานงานกับครอบครัวต่อไปและดำเนินการตามคำแนะนำที่เหมาะสมเกี่ยวกับวิธีรับมือกับสถานการณ์นี้ต่อไปโดยเร็ว"

ที่มาของภาพ, Craig Colville
มีสิ่งของที่มีเนื้อสัมผัสหลากหลายที่จูเนียร์พยายามค้นหา แต่แม่ของเขาบอกว่า ไม้กับกระดาษแข็งเป็นสิ่งที่เขาหลงใหลมากที่สุด
เขาและแจ็ค พี่ชายวัย 7 ขวบ ชอบเล่นฮอตวีลส์ แต่เจสส์ต้องเก็บของเล่นของจูเนียร์ไว้ในกล่องพลาสติกหลังจากที่เขาแทะตะกร้าจนขาดเพื่อเอารถของเล่นของเขา
มีเหตุการณ์ครั้งหนึ่งตอนที่ไปซื้อมู่ลี่บังตาที่ซูเปอร์มาร์เก็ต เจสส์กำลังเดินออกจากร้านพร้อมกับจูเนียร์ และ "กว่าเราจะถึงรถ เขาก็กัดกล่องที่มู่ลี่ใส่จนขาด"
"จริง ๆแล้ว มันใช้เวลาแค่ไม่กี่วินาทีเอง ฉันรู้ว่ามันฟังดูเหลือเชื่อมาก"

ที่มาของภาพ, Jess Harry
เจสส์ไม่เคยได้ยินเรื่องโรคพิก้ามาก่อน แต่หลังจากผู้นำทีมกลุ่มกิจกรรมเด็กให้คำแนะนำ เจ้าหน้าที่สาธารณสุขจึงขอให้ตรวจเลือด กระทั่งพบว่าลูกชายของเธอมีภาวะขาดธาตุเหล็ก ซึ่งเป็นหนึ่งในสาเหตุที่อาจเกิดโรคพิก้าและจูเนียร์ก็ได้รับการวินิจฉัยโรคได้ในที่สุด
รากชะเอมเทศเป็น "ทางเลือกที่ปลอดภัย" อย่างหนึ่งที่ครอบครัวใช้เพื่อล่อใจให้จูเนียร์เลือกอาหารที่กินได้มากขึ้น
ดูเหมือนว่าจะได้ผลเพราะ "มันเหมือนไม้จริง ๆ" แต่ไม่เหมาะสำหรับตอนที่เขาเล่นเพราะอาจเกิดการสำลักได้

ที่มาของภาพ, Craig Colville
อีกหนึ่งอย่างที่จูเนียร์เพิ่งเปลี่ยนมารับประทานคืออาหารเช้าแบบซีเรียล (Weetabix) ซึ่งเลียนแบบเนื้อสัมผัสแห้งกรอบที่น้องจูเนียร์ชอบ
"ฉันไม่สามารถปล่อยให้เขาอยู่คนเดียวได้หรอกค่ะ ถ้าฉันปล่อยน้องไว้ในห้องนั่งเล่น ซึ่งเป็นโซนปลอดภัยของน้องจูเนียร์ เว้นแต่ผนังเพียงอย่างเดียว ก็ยังมีบางอย่างที่ลูกของฉันกินหรือพยายามหาแทะกินอยู่" เจสส์กล่าว
"ฉันแค่คิดว่า ต่อไปจะเป็นยังไงนะ ฉันพูดติดตลกว่าฉันต้องอยู่ในตู้คอนเทนเนอร์เปล่า ๆ นี่แหละ"

ที่มาของภาพ, Jess Harry
โรคพิก้าคืออะไร
- โรคนี้อาจเกิดขึ้นได้กับผู้คนทุกวัย แต่มีแนวโน้มที่จะเกิดในเด็กมากกว่า และมักเกิดขึ้นพร้อมกับภาวะทางการแพทย์หรือพัฒนาการอื่น ๆ
- โรคนี้มีลักษณะเช่นเดียวกับโรคเกี่ยวกับการกินประเภทอื่น ๆ ไม่มีทางรักษา แต่ขั้นตอนในการจัดการโรคนี้ ได้แก่ การเบี่ยงเบนความสนใจ การจัดการความวิตกกังวล และการใช้ตัวเลือกอื่นแทนที่มีความคล้ายคลึงกันแต่ปลอดภัย
- หน่วยงานดิจิทัลด้านสุขภาพและการดูแลของเวลส์ (Digital Health and Care Wales) กล่าวว่าไม่มีบันทึกจำนวนผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ และติดตามผู้ที่มีภาวะนี้จากการที่มีคนเข้ามารับการรักษาในโรงพยาบาลเท่านั้น
- อย่างไรก็ตาม ตัวเลขที่บันทึกไว้อาจประเมินความชุกต่ำเกินไป เนื่องจากผู้ป่วยไม่จำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลทุกคน

ที่มาของภาพ, Jess Harry
เจสส์กล่าวว่าจูเนียร์ "ค่อนข้างเรื่องมากเรื่องอาหารอยู่แล้ว" ทำให้การเลือกอาหารให้เขากินเป็นเรื่องยาก แต่หวังว่าเธอจะสามารถ "อธิบายเหตุผลให้เขาฟังได้บ้าง" เมื่อเขาโตขึ้น
บริการให้คำปรึกษาด้านอาหารแห่งชาติ (National Pica Advisory Service) ซึ่งให้บริการฝึกอบรมและให้คำปรึกษาเฉพาะทาง กล่าวว่าได้ให้การสนับสนุนครอบครัว 250 ครอบครัวนับตั้งแต่ก่อตั้งขึ้นในปี 2023 และเน้นย้ำว่าโรคพิก้าอาจรุนแรงถึงแก่ชีวิตได้ โดยยกตัวอย่างกรณีของเจมส์ แฟรงกิช วัย 21 ปี และโอเวน การ์เน็ต วัย 19 ปี
หน่วยงานนี้ได้ร่างแนวทางปฏิบัติสำหรับบริการด้านสุขภาพ การดูแลทางสังคม ที่อยู่อาศัย และการศึกษา เพื่อการประเมิน วินิจฉัย และสนับสนุนผู้ที่เป็นโรคพิก้า โดยมีเป้าหมายเพื่อให้แนวทางเหล่านี้ได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ

ที่มาของภาพ, Craig Colville
เจสส์อยากให้คนรู้เรื่องนี้มากขึ้น จะได้ไม่ต้องพูดซ้ำ ๆ แบบนี้ และจะได้เข้าถึงการสนับสนุนได้มากขึ้น พร้อมรู้สึกโดดเดี่ยวน้อยลง
"เมื่อมีใครบางคนชวนไปสวนสาธารณะ แล้วฉันก็รู้สึกเหมือนหาข้ออ้างตลอดเวลา แต่ฉันก็รู้ว่าฉันอยู่บ้านดีกว่า เพราะการอยู่ในสวนสาธารณะมันทำให้ฉันเครียดมากกว่า" เธออธิบายถึงสิ่งที่เธอต้องเผชิญอยู่ในขณะนี้













