Медицина и болна хиперакузија: „Слушање смеха моје деце је као мучење“

Упозорење: Делови текста могли би да узнемире неке читаоце

Последњих 18 месеци Карен Кук живи са ретким здравственим стањем због ког јој свакодневни звукови изазивају неподношљив и исцрпљујући бол.

„Нешто тако лепо, као што је смех моје деце, за мене представља мучење", каже она за ББЦ.

Ова 49-годишњакиња пати од болне хиперакузије, стања због којег често мора да се затвори и склони од мужа и синова.

„Звук је свуда - он је као ваздух, од њега не можете побећи", каже Карен из Саутпорта на западу Енглеске, недалеко од Ливерпула.

Сви зукови, па и шуштање лишћа или саобраћај поред њене куће, Керен могу да нанесу неиздржив бол.

Стање јој је толико озбиљно да је на Божић морала из друге собе да гледа како њени синови, који имају седам и 11 година, узбуђено распакују поклоне.

За то не може да нађе никакав лек, па чак ни третман који би ублажио бол.

Каже да јој се хиперакузија јавила 2022. и то релативно нагло, као и да се од тада само постепено погоршавала.

Иако би могла да је изазова звучна траума, истраживање показује да су неки људи предодређени да болују од ње.

Шта је хиперакузија и како се разликује од тинитуса?

Постоје различите врсте хиперакузије, које се разликују по јачини.

Интернет страница британске Националне здравствене службе каже да „можете да патите од хиперакузије ако вам неки свакодневни звукови делују много гласније него што би требало".

„То понекад може да изазове чак и бол", наводи се.

„Могли би да вам засметају звукови попут звецкања новчића, пса који лаје, мотора аутомобила, нечијег жвакања или усисивача."

Хиперакузију понекад прати и учесталији и познатији тинитус.

Тинитус је име за стање када чујете звукове попут зујања или пиштања, али који не потичу од спољног извора.

Погледајте видео: Живот људи који су осетљиви на звук

Карен сада, чак и кад је сама код куће, носи чепове и штитнике за уши.

Једини начин комуникације са њом је преко шапата или писаних белешки.

„Моја кућа је затвор", каже она.

„Звук ме држи заточеном."

Описујући бол који осећа, Карен каже да је то као да јој је неко „сипао ужарену лаву у уши".

„Гори ми глава, цела ме боли, поготово иза очију. Врста бола је налик мигрени, желите да отворите главу да бисте отпустили притисак."

Упитана како се ово стање одразило на њен живот, суздржавајући се да не заплаче, каже на „катастрофалан" начин.

„Недостаје ми да будем мама, недостаје ми галама кад се деца врате из школе.

„Недостаје ми мој живот, седела сам и гледала кроз прозорче како отварају божићне поклоне, зато што ми је било сувише гласно да будем у истој просторији са њима, а они би долазили до прозорчета и показивали ми шта су добили.

„Потпуно ме је избрисало као особу."

Карен каже да пропушта много од оних делова живота који људи узимају здраво за готово.

„Недостаје ми слушање музике, гледање телевизије или филма са звуком, ћаскање са пријатељима преко телефона", објашњава она.

„Недостаје ми ношење лепе одеће и шминке, вечерњи излазак са мужем Ником."

Некада је, каже, била „веома привлачна" и волела је да иде на камповање и скијање.

„Увек сам била у покрету", каже она.

„Мој живот се буквално окончао преко ноћи."

Ник за то време наводи да због њеног стања губи „најбољу пријатељицу" коју је имао више од 20 година.

„Живот је био авантура", каже он.

„Не бисмо правили никакве планове, само бисмо изашли негде за тај дан и где год да завршимо било би нам фантастично.

„На неко путовање било које врсте - купили смо караван током ковида - пешачење у природу, фудбалску утакмицу, било који изговор да изађемо и да се само промувамо."

Каже да се живот читаве породице из корена променио.

Карен је 25 година радила у авиоиндустрији, што је била каријера за коју каже да „није била само посао", већ део њеног „идентитета и самосталности".

На том послу је упознала и Ника.

Велики део њиховог живота изменио се до непрепознатљивости.

„То је буквално Дан мрмота", каже Карен.

„Сваки дан је исти. Искрено, да немам децу, већ бих дигла руке, али трудићемо се и борићемо се, покушаћемо да нађемо некога - било кога - ко би могао да помогне."

Кен Девор, који са овим стањем живи 30 година, каже да неки људи могу временом да доживе побољшање.

Девор, званичник америчке добротворне организације Истраживање хиперакузије, ипак додаје да за то стање „не постоји прави метод лечења".

„Рекао бих да су време, мирна окружења и избегавање буке кључни за излажење на крај ситуацијом у којом сам и како се она не би погоршала."

Лекари неким пацијентима саветују и поновно увођење звукова као што је бели шум, који могу да помогну у подизању нивоа толеранције.

То, међутим, није функционисало код Карен.

Испробала је и разне лекове и холистичке терапије, али ништа јој од тога није помогло.

Ипак, каже да је „чврсто решила" да пронађе лек.

Пре свега због њених синова, који говоре људима да њихова мама има „покварене уши".

„Једног дана би могао да буде пронађен лек, обећала сам себи да ћу испробати све што могу."

Погледајте и овај видео: Живот са атаксијом

Пратите нас на Фејсбуку,Твитеру и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]