Mtoto wa kwanza azaliwa kutokana na DNA ya watu watatu

Mtoto amezaliwa kwa kutumia DNA za watu watatu kwa mara ya kwanza nchini Uingereza, shirika la udhibiti wa uzazi limethibitisha.

Wengi wa DNA zao hutoka kwa wazazi wao wawili na karibu 0.1% kutoka kwa mwanamke wa tatu, mfadhili.

Mbinu hii ni jaribio la kuzuia watoto kuzaliwa na magonjwa mabaya ya mabadiliko ya kijenetiki, mitochondria kwa kitaalamu.

Hadi watoto watano kama hao wamezaliwa, lakini hakuna maelezo zaidi ambayo yametolewa.

Magonjwa ya mitochondrial hayatibiki na yanaweza kusababisha kifo ndani ya siku au saa baada ya kuzaliwa. Baadhi ya familia zimepoteza watoto wengi na mbinu hii inaonekana kama chaguo pekee kwao kupata mtoto wao mwenye afya njema.

Mitochondria ni sehemu ndogo ndani ya karibu kila seli ya mwili ambayo hubadilisha chakula kuwa nishati inayoweza kutumika.

Mitochondria yenye kasoro hushindwa kuupa mwili mafuta na kusababisha uharibifu wa ubongo, kudhoofika kwa misuli, moyo kusindwa kufanya kazi na upofu.

Wanapitishwa na mama pekee. Kwa hivyo matibabu ya mchango wa mitochondrial ni aina iliyorekebishwa ya IVF ambayo hutumia mitochondria kutoka kwa yai la wafadhili lenye afya.

Hata hivyo, mitochondria ina taarifa zake za kijenetiki au DNA ambayo ina maana kwamba kitaalamu watoto wanaotokea hurithi DNA kutoka kwa wazazi wao na sehemu kutoka kwa wafadhili pia. Haya ni mabadiliko ya kudumu ambayo yatapitishwa kupitia vizazi.

DNA hii ya wafadhili inafaa tu kwa kutengeneza mitochondria inayofaa, haiathiri sifa nyingine kama vile muonekano na haijumuishi "mzazi wa tatu".

Mbinu hiyo ilianzishwa huko Newcastle na sheria zilianzishwa kuruhusu kuundwa kwa watoto kama hao nchini Uingereza mnamo 2015.

Hatahivyo, Uingereza haikusonga mbele mara moja. Mtoto wa kwanza kuzaliwa kupitia mbinu hii alikuwa kwa familia ya Jordan waliokuwa wakipata matibabu Marekani mwaka wa 2016.

Mamlaka ya Kurutubisha kwa Binadamu na Kiinitete (HFEA) inasema watoto "chini ya watano" wamezaliwa kufikia tarehe 20 Aprili 2023. Haitoi nambari mahususi ili kuzuia familia kutambuliwa.

Maelezo haya machache yameibuka baada ya ombi la Uhuru wa Habari na gazeti la Guardian.

"Habari kwamba idadi ndogo ya watoto waliochangiwa mitochondria sasa wamezaliwa nchini Uingereza ni hatua inayofuata, ambayo pengine itabaki kuwa mchakato wa polepole na wa tahadhari wa kutathmini na kusafisha mchango wa mitochondrial," alisema Sarah Norcross, mkurugenzi wa Maendeleo. Dhamana ya Kielimu.

Hakujakuwa na neno kutoka kwa timu za Newcastle kwa hivyo bado haijulikani ikiwa mbinu hiyo ilifanikiwa.

Prof Robin Lovell-Badge, kutoka Taasisi ya Utafiti ya Francis Crick, alisema: "Itafurahisha kujua jinsi mbinu ya matibabu ya uingizwaji wa mitochondrial ilifanya kazi katika kiwango cha vitendo, ikiwa watoto hawana ugonjwa wa mitochondrial, na ikiwa kuna hatari yoyote. wao kupata matatizo baadaye maishani."

Kuna hatari ya kitaalam ya "kubadilika" ambapo mitochondria yoyote yenye kasoro inayobebwa inaweza kuongezeka kwa idadi na bado kusababisha ugonjwa.

Ilikuwa imekadiriwa kwamba hadi watoto 150 kama hao wangeweza kuzaliwa kila mwaka nchini Uingereza