Наука, здравље и рак: Декодирање генома помаже у идентификовању врсте рака и даљем лечењу

Британски научници почели су велико „археолошко истраживање" рака у Великој Британији, анализирајући целокупни генетски састав или цео низ генома тумора код 12 хиљада пацијената.

До сада највећа прикупљена количина података омогућила им је да открију нове обрасце у ДНК канцерогених ћелија, указујући на узроке који су још непознати, саопштили су истраживачи.

Утврђени генетски трагови ће помоћи у дијагнози рака, али и током лечења.

Мутацијом ДНК-а мењају се ћелије и тада долази до њиховог раста и неконтролисане деобе.

Те искварене верзије ћелија су најчешће носиоци тумора и канцера.

Лекари су врсте канцера разврставали на основу тога где се налазе у телу.

Кључне информације о типу канцера могу да пруже и врсте ћелија које су захваћене, али и секвенцирање целог генома тумора.

Секвенцирање је заправо декодирање тог геномског садржаја ћелија.

'Отисци диносауруса'

Декодирање целог генома је релативно нова метода, али је доступна у британском Националном заводу за здравство за мали број специфичних карцинома,међу којима су и неки типови рака крви.

Студија је попут „археолошког ископавања", рака код људи, рекла је Серена Ник-Зајнал, професорка и консултанткиња на Универзитетској болници у Кембриџу, за ББЦ.

„Можемо да видимо обрасце или отиске у пољу карцинома - попут отисака стопала диносауруса", објаснила је Ник-Зајнал.

Канцер се разликује од особе до особе, што значи да се може направити лични извештај о раку сваког пацијента, а то је већ корак ближе лечењу специфичном за сваког оболелог.

Истраживачки тим анализирао је анонимне ДНК податке, део пројекта којим је предвиђено декодирање геномског садржаја код више од 10 хиљада пацијената оболелих од рака и ретких болести.

Захваљујући хиљадама генетских промена уочених у сваком тумору који су анализирали, истраживачи су успели да открију њихове специфичне комбинације - такозване „мутационе потписе" - које могу бити кључне за развој канцера.

Упоређујући податке са другим међународним пројектима проучавања генетског порекла рака, потврдили су већ познате обрасце, али и открили 58 нових.

Неки „потписи" могу да укажу јесу ли пацијенти били изложени спољним узроцима рака, попут пушења.

Неки од тих „потписа" пружа више информација о генетским абнормалностима које могу да буду третиране одређеним лековима, утврдили су научници.

Истраживачи су такође направили компјутерски програм како би помогли научницима и лекарима да провере да ли пацијенти којима је урађено секвенцирање целог генома имају било који од новооткривених мутацијских трагова.

'Изазовно путовање'

Обри, двогодишњој девојчици из Бедфордшира, дијагностикован је рак када је имала само 16 месеци.

Она није учествовала у овој студији.

Међутим, секвенцирање целог генома помогло је лекарима да идентификују тип рака који она има - рабдомиосарком - ретки облик канцера који погађа мишиће уз кости.

Резултати су помогли и да јој се пружи најбољи третман и лечење.

„Због необичног начина на који се њен рак манифестовао, лекари нису били сигурни који је тачан тип канцера.

„Тест секвенце генома помогао им је да утврде начин лечења и стабилизују њено стање.

„Иако је пред нама изазовно путовање због њене дијагнозе и лечења, лакше је пошто знамо да она нема наследни рак и не морамо да бринемо да би то могло да утиче и на нашег сина или друге чланове породице", рекла је мама ове двогодишње девојчице.

Шта јегеном

Извор: Британски Национални здравствени завод за здравство

Мет Браун, професор и главни научник компанијеGenomis England рекао је да су „мутацијски потписи пример коришћења пуног потенцијала декодирања целог генома."

„Надамо се да ћемо искористити мутацијске трагове виђене у овој студији и применити их у анализирању пацијената, са крајњим циљем да се побољша дијагноза и лечење оболелих од рака", рекао је Браун.

Истраживање је објављено у часопису Наука (Science) а подржала га је највећа британска организација која се бави истраживањем рака Cancer Research UK.

Полгедајте видео: Могу ли истраживања мРНК цепива да помогну у терапији рака

Пратите нас на Фејсбуку,Твитеру и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]