Жена се смањила скоро 30 центиметара после ретке дијагнозе

Жена која се смањила скоро тридесет центиметара пошто јој је дијагностикована ретка болест јетре поделила је причу како би охрабрила друге да „никад не одустају".

Кад је 63-годишња Керолајн Кинг из Вилтшира отишла код оптичара жалећи се на око које „има сметње“, никад није могла ни да замисли да је то један од првих симптома болести јетре која угрожава живот.

Како би указала на ово ретко стање јетре често говори о искуству са грануломатозним хепатитисом и његовим утицајем који може да има на човека.

„Кад се осврнем, и даље не могу до краја да верујем шта се десило и да сам још жива“, каже она.

Пре трансплантације јетре, њени симптоми били су толико озбиљни да је била приморана да користи инвалидска колица јер је патила од екстремног замора и менталне конфузије, али је рекла да жели да подели причу како би охрабрила друге.

'Један случај на сваких 10 година'

Прича Керолајн Кинг започела је 2018. док је код куће гледала телевизију, кад је њен вид одједном почео да има „сметње“.

„Помислила сам да је то веома, веома необично“, рекла је, и касније је од оптичара добила дијагнозу инфламаторног стања које погађа део њеног ока.

Али 2019, пошто су јој очи и кожа пожутели, биопсија јетре је показала присуство стања званог грануломатозни хепатитис - за које су доктори рекли да је толико ретко да имају један случај на сваких 10 година.

Требало јој је шест месеци да добије трансплантацију, а током тог периода је тешка остеопороза у њеној кичми који су изазвали лекови довела до тога да јој висина спадне са 1,63 метра на 1,37 метар.

Шест година касније, њене очи и функција јетре су сада под контролом, а висина се вратила на 1,52 метра.

Рекла је за ББЦ да је њена порука људима да „никад не одустају“.

„Људско тело је невероватно“, додала је.

Према Британском трусту јетре, хиљаде људи у Уједињеном Краљевству живе са ретким болестима овог органа, од којих многима могу бити потребне године да добију дијагнозу захваљујући недовољној свести и ограниченом истраживању.

Памела Хили, извршна директорка Британске организације за јетру рекла је да иако су болести „можда ређе“, оне могу да „промене живот“.

„Пречесто се дешава да одсуство свести доводи до закаснеле дијагнозе и неједнаког приступа специјалистичкој нези“, додаје.

„Потребно нам је боље разумевање, раније дијагнозе и одрживо инвестирање у истраживање да бисмо били сигурни да нико ко живи са ретким стањем јетре не остане заборављен.“

Више од 300 милиона људи широм света живи са неким ретким здравственим стањем.

Пратите нас на Фејсбуку, Твитеру, Instagramу, Јутјубу и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на bbcnasrpskom@bbc.co.uk