Наука и медицина: Новим тестовима до брже дијагнозе брже дијагнозе болести код деце, кажу научници

Применом нових тестова, лекари би могли двоструко брже да утврде тип болести код деце, а самим тим и адекватну терапију, кажу научници који су учествовали у почетним фазама његовог испитивања.

Узрок грознице, вируса, бактерије или неке друге инфекције тешко је одредити, а на резултате се може чекати и данима.

Тим Империјалног колеџа из Лондона каже да би посматрање генетских образаца у нечијој крви могло да убрза дијагностификовање обољења.

Ако се испитивања покажу успешним, а приступ одобри, тест крви могао би да умањи прекомерну употребу антибиотика, који се често преписују болесној деци, иако само делују код бактеријских инфекција, не и код вирусних обољења.

Новим тестовима решио би се проблем отпорности на антимикробике који убијају микроорганизме, када лекови више не могу да делују код инфекција за које су предвиђени.

Утврђивање образаца

Недавна истраживања спроведена код деце на болничком лечењу у девет европских земаља показују да код 75 одсто пацијената није утврђено од чега болују.

Мирсини Кафороу, виши предавач на Империјал колеџу у Лондону и један од истраживача рекао је да откривање основног узрока грознице може бити „највећи изазов" чак и уз најбоље доступне тестове.

На резултате се може чекати неколико сати или неколико недеља, што може да доведе до кашњења приликом откривања инфекција или болести, потенцијално опасних по живот, попут сепсе, туберкулозе или пнеумоније и утврђивања праве терапије.

Истраживачи су у овој студији, објављеној у часопису Сел прес мед (Cell Press Med) примењивали другачији приступ приликом идентификовања обољења.

Анализирајући податке хиљада пацијената, међу којима је било и 1.000 деце, са 18 инфективних или инфламаторних болести, успели су да утврде који кључни гени јесу укључени, а који не код одговор на низ болести.

Међу болестима које су анализирали су грип, маларија, ешерихија коли, менингитис и артритис.

Пошто је људском телу потребан исти скуп гена за борбу против болести, истраживачи би то могли да искористе као основу за тестирање.

Ови „молекуларни трагови" болести су се тестирали у групи од више од 400 деце, примљених у болнице са сепсом или тешким инфекцијама, а потом упоредили са тренутним методама испитивања златног стандарда.

'Свети грал'

Иако студија показује да је нови приступ више од 90 одсто тачан, истраживачки тим упозорава да треба да се уради још много тога пре него што почне његова примена у пракси.

„Будући тест заснован на овом приступу могао би да помогне у преписивању праве терапије у правом тренутку и регулисању употребе антибиотика, чиме би се смањило време потребно за уочавање инфекција", објаснио је Кафору.

Нови приступ „могао би да промени здравствену негу", сматра Мајкл Левин, коаутор студије и председавајући одсека за педијатрију при Империјал колеџу.

Тренутно се тестира код хиљаде пацијената у болницима широм Европе, Африке и Азије.

Истраживачи кажу да ће им испитивања помоћи у доношењу одлука на клиникама.

Демијан Роланд, професор и дечји лекар хитне помоћи са Универзитетске болнице у Лестеру, каже да је могућност да се открију основни узроци грознице или других болести код деце „свети грал".

Истраживање „отвара врата новим моделима неге", додаје, упозоравајући да су испитивања ипак у почетној фази.

„Даља истраживања како да се избегну било какве нежељене последице додатно ће повећати утицај овог открића", додао је.

Пратите нас на Фејсбуку,Твитеру и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]