J&Jワクチン、血栓は「非常にまれな副反応」＝欧州当局

欧州医薬品庁（EMA）は20日、新型コロナウイルスの米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）製ワクチンを接種した人にみられた血栓について、同ワクチンの「非常にまれな」副反応と判断されるべきだとした。

EMAは声明で、J&J製ワクチンと血栓との間に「関連がある可能性」を確認したとした。

同時に、J&J製ワクチンがもたらす利益はリスクを上回ると説明。「（新型ウイルス感染症の）COVID-19は入院や死の恐れがある」、「報告されている血栓と血小板減少の組み合わせは非常にまれであり、COVID-19防止のためのJ&J製ワクチンの総合的な利益は副反応のリスクを上回る」とした。

アメリカではこれまで700万人以上がJ&J製ワクチンの接種を受けている。うち8人にまれな血栓が確認され、その中の1人が死亡した。

こうした状況を受け、欧州連合（EU）とアメリカ、南アフリカは先週、同ワクチンの接種を中断した。

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EMAはアメリカで確認されている血栓について、「ワクチン接種をして3週間以内の60歳未満で生じており、大半は女性だ」とした。

また、「血栓と血小板減少の組み合わせに関して考えうる1つの説明が免疫反応だ。ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）患者に時々みられるのと似た状態になる」と説明した。

注意すべき症状

ワクチン接種で血栓が生じる恐れは極めて小さく、リスクでいえばCOVID-19そのものによるもののほうが大きい。

それでもEMAはJ&J製ワクチンを接種した人に対し、血栓と関連が疑われる以下の症状に注意するよう呼びかけている。

  • 息切れ
  • 胸の痛み
  • 脚のむくみ
  • 長引く腹痛
  • 長時間の激しい頭痛や目のかすみなどの神経症状
  • 注射を打った部分以外に出る小さな皮下出血斑

ワクチン接種3週間以内にこれらの症状がみられた場合は、早急に診察を受けることが求められている。

アストラゼネカ製でも

EMAは今月7日、英オックスフォード大学とアストラゼネカが共同開発したワクチンについても、同様の見解を示している。

同ワクチンをめぐっては、ヨーロッパで接種された約2500万人のうち86人に、通常みられない血栓が確認されていた。

これを受けイギリスは、アストラゼネカ製ワクチンの30歳未満への接種を取りやめた。

（英語記事　Very low blood clot risk from J&J jab – EU experts）