До Верховної Ради прийшли діти з синдромом Дауна

12 молодих людей з синдромом Дауна, серед яких діти, прийшли до Верховної Ради в Києві, щоб попросити парламентарів ухвалити закон про соціальні послуги.

У вівторок світ відзначає Всесвітній день людей з синдромом Дауна.

"У мене є мрії. Одна з них - працювати баристою, готувати каву та пригощати гостей. Мрію, що нам подарують кавомашину, і ми створимо соціальне кафе. Але для цього нам потрібен закон, який допоможе мені отримати роботу", - цитують у доброчинній організації "Даун Синдром" 22-річного Тараса Вехоломчука з Кривого Рогу.

Як пояснюють у цій організації, закон "Про соціальні послуги" має дозволити місцевій владі закуповувати соціальні послуги для людей з інвалідністю за місцеві кошти.

Там переконані, що це допоможе поліпшити денний догляд за такими людьми і сприятиме їхньому працевлаштуванню.

Однак у висновках науково-експертного управління парламенту сказано, що автори законопроекту не запропонували, де брати гроші на його фінансування.

В Україні живуть близько 15 тисяч людей із синдромом Дауна і лише одиниці з них працюють, кажуть у "Даун Синдромі".

Синдром Дауна - генетична аномалія, з якою в Україні щороку народжуються понад 400 дітей.