Здравље и фармација: „Тамна материја" могла би да промени лечење рака

Научници су дошли до нових открића о улози епигенетике, дисциплине која изучава како се гени мењају, у контроли напредовања канцера.

Често се назива и „тамном материјом", а могла би да измени начин откривања и лечења рака, показује студија Института за истраживање канцера.

Могла би и да доведе до осмишљавања нових типова тестова за дијагностиковање болести, као и до ефикаснијег лечења.

Али истраживање је још у раној фази.

Када се прича о генетици, већина људи помисли на структурне промене ДНК кода, који се преноси са генерације на генерацију.

Као резултат тога, посвећена је велика пажња начину на који мутације гена утичу на појаву рака.

Током претходних година, научници су открили још један феномен, који није тако једноставан и зове се епигенетика.

Она изучава начин на који понашање човека и његово окружење могу да доведу до промена, које утичу на рад његових гена.

Епигенетика појединца се мења са годинама, али и у односу на то где и како живи.

Она не мења ДНК код, али може да контролише приступ генима и све више стручњака сматра да има важну улогу у развоју рака.

„Открили смо додатни ниво контроле понашања гена - нешто што смо назвали 'тамном материјом'", каже Тревор Грејем, директор Центра за еволуцију и канцер на Институту за истраживање рака у Лондону.

Могу да постоје „запетљања у нитима ДНК" услед савијања у свакој ћелији и то може да промени начин читања гена, рекао је он за ББЦ.

Додао је да позиција тих запетљања може да буде веома важна за одређивање понашања канцера.

„Неће ово променити лечење сутра, али би могло да буде пут за развијање нових терапија", каже професор Грејем.

Генетска тестирања на мутирање канцера, попут БРЦА методе, која повећава ризик од настанка рака дојке, нуди само део одговора при дијагностиковању болести.

„Тестирањем и генетских и епигенетских промена, можда бисмо могли да далеко прецизније предвидимо који начин лечења би био најучинковитији за рак који има одређени пацијент", објашњава Грејем.

Резултати истраживања објављени су у два броја магазина Природа.

У првој објави приказана је анализа 1.300 узорака узетих од 30 пацијената са раком црева, која је показала да су епигенетске промене врло честе у ћелијама канцера и да им помажу да расту брже од других ћелија.

У другој анализи приказано је много узорака узетих из различитих делова истог тумора.

Откривено је да на начин развијања ћелија рака често утичу и други фактори, поред ДНК мутација.

Истраживачи кажу да њихова открића не могу да докажу да епигенетске промене директно доводе до промена понашања рака и да је потребно још рада како би се то потврдило.

Погледајте и ову важну причу:

Пратите нас на Фејсбуку,Твитеру и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]