Ментално здравље: Анорексија моје ћерке била је „пут у пакао“

Ема Браун се борила против анорексије више од пола живота и провела је много година у болничким лечењима, све док са 27 година није умрла од компликација које су биле последица тог поремећаја.

Њен отац, Сајмон, описује бол који је осећао посматрајући како се његово најстарије дете мучи, као и зашто сада сарађује с људима који су водили бригу о њој.

У једном периоду, Ема је крала хиљаде фунти од оца и трошила их у својим омиљеним ресторанима - „Зизис", „Ит" и „Јо! Суши".

То није радила да би живела луксузно, већ је разлог њеног понашања био онеспособљавајући поремећај у исхрани који ју је напослетку коштао живота.

„Вероватно сам самостално финансирао пословање ресторана у Кембриџу", каже Сајмон Браун, у полушали. „Трошила је око 200 фунти дневно идући од једног до другог ресторана."

Када више нису могли да сносе финансијски терет Еминог непрестаног трошења, њени родитељи су донели одлуку која је за већину родитеља незамислива - обратили су се полицији у вези са својим дететом.

„Ако имате ћерку која је криминалац и ако сте је ви пријавили, осећаћете се кривим због тога ", каже педесетшестогодишњи Сајмон.

Ема се мучила. Патила је од типа анорексије који се зове преждеравајуће/пургативни тип и ускраћивала је свом организму преко потребне хранљиве материје.

Борила се против овог поремећаја 14 година и за то време је „безброј" пута примљена у болницу, што се пред крај живота претворило у недељни образац понашања.

„Хитна помоћ би је примила у болници у Аденбруку у петак увече и пребацили би је на одељење и дали јој инфузију калијума у великој количини", каже Сајмон.

„До недеље би почела да се осећа боље, па би у понедељак тражила да је отпусте из болнице, а онда све испочетка, изнова и изнова и изнова."

По речима њеног тате, Ема је имала „специјално" одрастање. Рођена је 1991. године у Харареу, главном граду Зимбабвеа.

Већ са 18 месеци, умела је да наведе све животиње из афричке дивљине. Сајмон каже да је била као „сила природе" и говорила је изражајно и разговетно од најмлађих дана. Јасно се сећа како му Ема, из своје столице, са годину дана пева песмицу за рођендан.

Када се породица преселила у Уједињено краљевство, Ема је била толико врстан ђак да јој је понекад бивало досадно јер јој је све било превише лако.

Активно се бавила скијањем, сноубордингом и бициклизмом на бе-ем-икс бициклу, због чега су је сматрали донекле „мушкобањастом". Пред полазак у средњу школу, деца су је задиркивала због „дечије буцмастости".

„То је заправо период у ком је за Ему све почело да се распада", каже Сајмон.

„Били смо узнемирени због тога што је, као дете које раније није било проблематично по питању исхране и које је храна заправо баш занимала и путовало је и пробало разне врсте хране, одједном постала веома рестриктивна у јелу."

„Тог августа јој је дијагностикована анорексија."

Шта је анорексија?

Анорексија је поремећај у исхрани и озбиљно ментално обољење. Људи који пате од анорексије настоје да одржавају своју тежину што нижом, услед чега могу да постану озбиљно болесни јер су толико изгладнели да умиру од глади.

Знаци и симптоми анорексије код женских особа укључују престанак менструације или, у случају млађих девојака и девојчица, изостанак почетка менструације. Може доћи до физичких проблема као што су малаксалост или вртоглавица, губитак косе и сува кожа.

Међу факторима који утичу на већу вероватноћу оболевања од анорексије су породична анамнеза овог обољења, као и критике на рачун навика у исхрани, физичког изгледа и тежине.

Постоје два основна подтипа, рестриктивни тип и преждеравајуће/пургативни тип (преједање са каснијим избацивањем), а између њих може да постоји преклапање. Током једне седмогодишње студије, више од половине жена које су учествовале прешло је са рестриктивног на преждеравајуће/пургативни тип.

Извор: Национална здравствена служба и „Бит", организација за борбу против поремећаја исхране

Сајмон сматра да је дијагноза која је Еми постављена када је имала 13 година могла да буде почетак њеног опоравка. Уместо тога, био је то „пут у пакао".

„У том периоду је рестрикција хране дошла до те тачке да није јела ништа и морали смо да јој дајемо воду пипетом. Била је превише слаба да би се попела уза степенице, па би лежала на каучу или бисмо је однели у кревет. Од активног, спортски настројеног, дивног детета, пропадала је све до стања потпуног растројства."

Ема је стављена на листу чекања за кревет у одељењу за болничко лечење, а за то време су се Сајмон и Емина мајка, Џеј, старали о њој код куће у месту Грејт Грендсен, у округу Кембриџ. Сајмон каже да су преклињали за помоћ, али да им је сваки пут речено да има пацијената који су у још страшнијем стању од Еме.

Током последњих неколико година, држава је повећала финансирање услуга лечења поремећаја исхране у кућним условима, тако да деца и млади не морају да буду у болници како би се лечили.

Али 2004. године, Емину породицу ниједном није посетио лекар специјалиста код куће. Уместо тога, према Сајмоновим речима, добијали су уопштене савете, „који нимало не помажу зато што се борите против нечега много компликованијег".

„Скоро да је немогуће описати колико нам је било тешко. Имали смо друго двоје деце о којима смо покушавали да се старамо, имали смо послове које смо настојали да задржимо, а такође смо имали и дете које је сваког дана било све ближе смрти, нама на очиглед."

Тек кад је била „скоро на самрти" тог децембра, четири месеца након дијагнозе, примљена је у „центар Феникс " у Фулборну.

У почетку је било позитивних знакова - Емина тежина се вратила на безбедан ниво, отпуштена је из болнице и вратила се у школу. Међутим, без наставка лечења изван болнице, вратиле су се старе навике, а са њима и „понављајућа ноћна мора" - зачарани круг болести, пријема у болницу, отпуста и погоршања стања.

Иако је била талентована за уметност и трчање (с потенцијалом олимпијског спортисте), због тога сталних изостанака из школе није могла да постигне ниво успеха који се од ње очекивао.

Ема се никад није осећала довољно добро да би полагала испите и отишла је из школе без икаквих квалификација, а затим је тешко успевала да задржи било који посао, радећи углавном у хотелима или ресторанима.

Емину анорексију додатно је компликовала дијагноза поремећаја личности постављена када је имала 18 година, услед чега је примљена на одељење за ментално здравље.

Сајмон каже да је та дијагноза донекле објаснила склоност његове кћерке ка ризичном понашању, крађи, „разметању", па чак и насилном понашању, као што је гађање чланова породице ножевима.

Ема, која је до тада већ била одрасла, прошла је кроз период проблема са спавањем, пре него што се преселила у стан у Кемборну. У међувремену је често примана у болницу, понекад накратко, а најдужи боравак је трајао скоро две године, у болници у Сарију.

Док је последње године живота проводила код куће, значајно су јој помагале посете медицинских радника, два пута недељно, по три сата.

Иако ју је болест у великој мери онеспособљавала, њена је личност чак и у најтежим тренуцима остављала трајан утисак на друге.

„Једна жена је баш недавно коментарисала на Фејсбуку како је Ема била дивна према њој [у болници], како ју је учила и помагала јој", каже Сајмон. „Врло се интересовала за друге пацијенте, била је таква особа. Сви су је волели."

Почетком 2018. године, хитни пријеми у болницу постали су учестали, а врхунац се десио једног дана у јуну, када су лекари рекли Сајмону да његова ћерка неће преживети ноћ.

„Провео сам целу ноћ са Емом, држао сам је за руку и причали смо. У једном тренутку ми је рекла: 'Тата, не желим да умрем'. А ја сам јој одговорио: 'Али ти већ умиреш и једини начин да престанеш да умиреш је да унесеш хранљиве материје, као што ти лекари говоре већ неко време, а чак и тада можда не успе'."

„То је био петак у ноћи на суботу, а онда се опоравила. Били смо тамо у понедељак ујутро када су се лекари вратили, очекујући да је Ема преминула у току викенда, потпуно запањени што седи у кревету, пије свој хранљиви шејк и пита их: 'Како сте провели викенд?'."

„Али чак и након тога није успела да одржи тај опоравак."

Два месеца касније, мама ју је нашла мртву на поду купатила у њеном стану. Имала је 27 година. Отказала су јој плућа и имала је срчани удар, као последице анорексије. Иако је то на разне начине утицало на њену породицу, нико од њих то није користио као изговор да „подбаци у животу", тврди Сајмон, већ управо супротно.

Сајмон и Џеј, који су се растали 2013. године, постигли су велике успехе у својим каријерама.

Емина сестра Идн стекла је диплому са одликом највишег степена из психологије, „мотивисана жељом да разуме своју сестру", а њен брат Џордан, који је сведочио против Еме пред полицијом и склањао се код комшија када је она била у најгорим стањима, сада је талентовани сурфер, једриличар и алпиниста, а истовремено је на последњој години факултета.

„Могли смо у било ком тренутку да дигнемо руке од каријера и од животних надања, јер смо имали изговор због Еме и свега што смо прошли", каже Сајмон.

„Али нисмо, већ смо то искористили као подстицај да будемо бољи и мислим да смо сви учили из те ситуације и постали јачи."

После 14 година патње и немира, могло би се очекивати да Сајмон осећа љутњу према људима који су били укључени у бригу о Еми. Међутим, он није љут, већ је, напротив, захвалан свим особама које су водиле бригу о њој, чак је позвао лекаре на њену сахра

„Не знам где [медицински радници] проналазе вољу и умеће да се стално враћају послу", каже. „Немају довољно подршке, имају мањак особља и премали буџет, пацијенти их мрзе, родитељи их окривљују, нема довољно новца, а осим тога, још увек и не знамо како заправо треба да се лече ти људи."

„Зашто би то ико радио? Ко сам ја да кривим људе који су посветили своје професионалне животе настојању да помогну људима као што је била Ема?"

Упркос томе, Емину смрт ће истражити мртвозорник следеће године, заједно са још четири друга случаја, укључујући случај деветнаестогодишње Ејверил Харт.

Сајмон већ сарађује са Фондацијом Националне здравствене службе за округ Кембриџ и Питербороу.

Циљ је успостављање професионалних обука за породице - „за људе као што сам ја, који имају времена и мотивације и који су у прилици да учине нешто за пацијенте оболеле од ових болести, онда када је листа чекања на лекарску помоћ предугачка" - како би подржале своје најмилије кроз болест и опоравак.

Сајмон такође жели већи ангажман у школама, да би се спречили окидачи болести, као што је вршњачко насиље, и сматра да финансирање треба да се повећа или преусмери са искључиве употребе за већ хоспитализоване пацијенте.

Према извештају који је 2015. године наручила Национална здравствена служба у Енглеској, доступност услуга лечења у кућним условима за поремећаје у исхрани побољшала је исходе лечења пацијената, као и економичност.

Сајмон претпоставља да су милиони потрошени на лечење његове ћерке, али да је „највећи део потрошен у ситуацијама када је била у кризи, а скоро ништа када је била у периоду опоравка".

„То је оно што морамо да променимо."

Из болнице у Аденбруку, којом управља Фондација Националне здравствене службе за болнице Универзитета Кембриџ, навели су да би било „неприкладно давати коментар у овом моменту".

Представник Фондације Националне здравствене службе за округ Кембриџ и Питербороу додао је:

„Посвећени смо развоју услуга за лечење поремећаја у исхрани и желимо да се захвалимо Сајмону за корисне и конструктивне информације које је пружио нама и другим фондацијама, да би нам помогао да побољшамо услуге за пацијенте са анорексијом."

Пратите нас на Фејсбуку и Твитеру. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]