WHO 중국 시노백 백신 긴급사용 승인...무엇이 달라질까?

세계보건기구(WHO)가 1일 중국 제약업체 시노백이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.

WHO는 시노백 백신이 접종자의 51%에서 증상을 보이는 병을 예방하고, 연구 대상자의 100%에서 코로나 중증과 입원을 방지하는 것으로 나타났다고 밝혔다.

그러나 WHO 전문가들은 일부 증거가 여전히 미흡하며 데이터 격차가 존재한다고 덧붙였다.

중국산 코로나19 백신이 WHO의 긴급 승인을 받은 것은 지난달 시노팜에 이어 두 번째다.

시노백 백신은 WHO의 긴급 사용 승인을 받은 만큼 앞으로 코로나19 백신 공동 구매·배분 국제 프로젝트인 ‘코백스’를 통해 배분될 수 있다.

시노백 백신은 여러 국가에서 이미 사용되고 있다.

WHO는 시노백 백신을 18세 이상 성인에게 2~4주 간격으로 2차례 접종할 것을 권고했다.

WHO는 이번 "백신의 긴급 사용 승인은 안전성, 효과, 제조에서 국제적 기준을 충족했다는 의미"라고 밝혔다.

브라질의 한 도시에서는 성인 대다수가 시노백 백신을 맞은 이후 코로나19 사망자가 95% 감소했다.

브라질 남동부 상파울루주 세레나의 4만5000명의 주민 중 75%가 백신을 접종 받았으며, 이후 코로나19 확진자와 입원자가 크게 감소했다.

브라질은 전 세계에서 두 번째로 많은 코로나19 사망자를 기록한 나라다.

중국 백신을 긴급 승인한 이번 결정은 공급 문제로 어려움을 겪고 있는 코백스 이니셔티브에 활력을 줄 것으로 기대된다

마리안젤라 시망 WHO 건강제품접근담당 부국장은 “전 세계적으로 엄청난 백신 불평등을 해결하기 위해 여러 코로나19 백신이 절실히 필요하다”면서 “여러 제약사들이 코백스에 참여하고, 그들의 노하우와 데이터를 공유하고, 전염병을 통제하는 데 기여해야 한다”고 촉구했다.

중국은 코백스 이니셔티브를 통해 1000만 도즈의 코로나19 백신을 생산했으며 올해 안에 30억 개의 백신을 생산하는 것을 목표로 하고 있다.

시노백 백신은 칠레, 브라질, 인도네시아, 멕시코, 태국, 터키 등에서 이미 투여되고 있다.

시노백 백신의 주요 장점 중 하나는 섭씨 2~8도의 표준 냉장고에 보관할 수 있다는 것이다.

이는 저온유통체계(콜드체인) 부족으로 모더나나 화이자 백신을 공급할 수 없는 저소득국가에 유용하다.

이날 긴급 승인과 함께 WHO, 세계무역기구(WTO), 국제통화기금(IMF)는 팬데믹 극복을 위한 500억 달러(56조3천억원) 규모의 기금 조성을 제안했다.

세 기구는 공동성명을 통해 세계가 위험한 지점에 도달했고 백신 불평등이 대유행을 연장하고 더 많은 사망을 초래할 것이라고 경고했다.

이들은 이어 공정한 배분을 약속하며 백신 생산, 산소 호흡기 유통, 코로나19 치료약 등을 위한 기부를 촉구했다.

또 부유한 국가들에 개발도상국을 위한 백신을 기부하라고 촉구하기도 했다.