利比里亚将收到抗埃博拉病毒药物

利比里亚政府称，利比里亚将收到未经测试且正处于实验阶段的药物Zmapp，来治疗埃博拉感染者。

利比里亚政府表示，利比里亚总统埃伦·约翰逊·瑟利夫此前曾要求美国提供该药物。

与此同时，医学伦理专家在日内瓦举行会议探讨这种新药物的使用。组织这次会议的世界卫生组织称，西非已有约1,013人死于埃博拉病毒。

美国政府官员表示，他们的角色是让利比里亚官员与Zmapp生产商Mapp生物制药公司取得联系。

“无偿提供”

据法新社报道，该医药公司称，药物送往西非之后库存已经耗尽。公司补充称，在所有情况下，都会无偿提供药物。

美国曾将Zmapp用于治疗两名感染病毒的救援人员，其病情已有好转迹象。

然而，该药物只在猴子身上做过测试，目前还没有进行人体安全评估。

世界卫生组织将在星期二宣布关于试验药物的紧急会议讨论结果。

药物试验争议

埃博拉初期的感冒症状可导致眼睛、牙龈等体外出血，也可导致体外出血，从而引致器官衰竭。如病人较早接受治疗，会有较高的存活几率。

BBC新闻网驻拉格斯记者罗斯说，尼日利亚可证明临床试验能引起多大争议。1996年，美国辉瑞制药公司在脑膜炎爆发期间开展一项药物试验。疾病爆发期间，六个月内北部卡诺州约有12,000人死于该病。

辉瑞曾给100名儿童一种名叫特洛芬（Trovan）的试验口服抗生素，并称已经在超过5,000病人身上做过试验。但试验期间有11名儿童死亡，许多儿童留下了残疾，有的脑部受损。辉瑞之后被政府和受影响的家庭起诉。

但辉瑞称，是脑膜炎损伤了儿童，而不是药物。在漫长的法律纠纷之后，辉瑞与卡诺州达成数百万美元的和解合同，四个家庭已于2011年收到首笔赔偿款。

埃博拉疫情爆发与1996年情况一个最大的不同点是，当辉瑞公司进行特洛芬试验时，另一种脑膜炎药物已经被广泛使用。

一次失败的试验可能产生长期的影响。尼日利亚北部为世界小儿麻痹症地方性的仅有几个地区之一并非巧合，只因特洛芬试验加深了对西药的疑虑。

布朗先生说：“我们认为，如果感染者同意，他们应该有机会接受试验。”

“我们知道也许有风险，”部长说，“但是选择风险或死亡，我确定大多数人会选择风险。”

世界卫生组织已经宣布西非的埃博拉疫情已经成为国际公共卫生紧急状况。尼日利亚是非洲人口最多的国家，星期一已经确认有10宗埃博拉病情。

（编译：实习生李蒸 责编：萧尔）