Манекенство: Шули Ебинг - напуштена албино беба постала врхунски модел и жели да промени свет

Када је Шули била беба, родитељи су је оставили на земљи испред сиротишта.

У Кини на албинизам неки гледају као на проклетство.

Ретко генетско стање узрокује недостатак пигмента због чега су Шулине кожа и коса врло бледе, а такође је чини изузетно осетљивом на сунчеву светлост.

Али другачији изглед одвео је Шули до манекенске каријере.

Сада има 16 година, красила је странице магазина Вог и на модним пистама носи креације врхунских креатора.

Ово је њена прича коју је испричала Џенифер Мајерханс.

Особље у сиротишту ме је звало Шуе Ли.

Шуе значи снег, а Ли лепа.

Усвојена сам са три године и отишла сам да живим са мамом и сестром у Холандији.

Моја мајка је рекла да не може да смисли савршеније име и мислила је да је важно да се задржим на мојим кинеским коренима.

У време када сам се родила у Кини, влада је према породицама спроводила политику једног детета.

Имали сте крајњу несрећу ако сте имали дете са албинизмом.

Нека деца, попут мене, била су напуштена, друга закључана или, ако су ишла у школу, коса им је била обојена у црно.

Албино деца се у неким земљама Африке лове, могу им се одсећи удови или убити.

Врачеви користе њихове кости за прављење лекова, јер људи верују да лече болести, али то наравно није тачно, та веровања су митови.

Имам срећу да сам само напуштена.

Моји биолошки родитељи нису оставили никакве податке о мени, тако да не знам када ми је рођендан.

Али пре отприлике годину дана, имала сам рендген руке како бих стекла тачнију представу о старости и лекари су мислили да имам отприлике 15 година.

Манекенством сам случајно почела да се бавим када сам имала 11 година.

Моја мама је била у контакту са дизајнером који је пореклом из Хонг Конга.

Она има сина са зечијом усном и одлучила је да жели да дизајнира врло отмену одећу за њега како људи не би увек само зурили у његова уста.

Кампању је назвала „савршеном несавршеношћу" и питала ме је да ли желим да се придружим њеној ревији у Хонг Конгу.

То је било невероватно искуство.

Након тога, позвана сам на неколико фотографисања, а једно од њих је било за Брока Елбанка у његовом студију у Лондону.

Објавио је мој портрет на Инстаграму.

Модна агенција „Зебеди Талент" ступила је у контакт са мном и питала ме да ли желим да им се придружим у њиховој мисији да људе са инвалидитетом представе модној индустрији.

Једна од мојих слика коју је Брок снимио била је представљена у издању италијанског Вога у јуну 2019. године са кантауторком Ланом дел Реј на насловници.

У то време нисам знала о каквом се важном часопису ради и требало ми је неко време да схватим зашто су се људи толико узбуђивали због тога.

У манекенству, изгледати другачије је благослов, а не проклетство, и то ми пружа платформу за подизање свести о албинизму.

Кампања Курта Гајгера заиста је сјајан пример како су ми дозволили да покажем своју различитост.

Дозволили су ми да са сестром стилизујем и режирам снимање, јер су ограничења због вируса корона значила да фотограф не може бити у студију.

То је значило да се могу изразити на било који начин и заиста сам поносна на резултате.

Још постоје модели који су високи отприлике два метра и мршави, али сада се особе са инвалидитетом или разликама више појављују у медијима и то је сјајно - али то би требало бити нормално.

Модели са албинизмом су на снимањима често предмет стереотипа, где приказују анђеле или духове и то ме растужује.

Нарочито зато што то овековечава она веровања која угрожавају живот деце са албинизмом у земљама попут Танзаније и Малавија.

Шта је албинизам?

- Албинизам утиче на производњу меланина, пигмента који даје боју очима, кожи и коси;

- Људи са албинизмом имају смањени ниво меланина или га немају уопште, и имају веома бледу косу, кожу и очи;

- Учесталост албинизма варира широм света. Отприлике једна у 17 хиљада особа у Великој Британији има неку форму албинизма, показују подаци британске Националне здравствене службе;

- Појам „особа са албинизмом" има предност над појмом „албино" који се често користи на увредљив начин.

Мој албинизам значи да имам само осам до десет одсто вида и не могу да гледам директно у светлост јер осећам бол у очима.

Понекад, ако је пресветло на снимању, рећи ћу: „Могу ли затворити очи или можете ли учинити светло мекшим?".

Или ћу рећи: „ОК, можете да направите три слике отворених очију са блицем и не више".

У почетку би могли помислити да је то тешко, али, кад направе прву слику, реагују са „вау" и заиста су задовољни резултатима.

Моји менаџери кажу клијентима: „Ако не можете то да договорите - не можете да имате Шули".

Њима је важно да се осећам пријатно.

Људи ми кажу да ми оштећење вида даје другачију перспективу и да видим детаље које други не примећују.

Такође утиче да мање бринем о традиционалном погледу на лепоту.

Можда зато што не видим све како треба, више се усредсређујем на глас људи и оно што они имају да кажу.

Дакле, њихова унутрашња лепота ми је важнија.

Волим моделинг јер волим да упознајем нове људе, вежбам енглески језик и видим да су људи задовољни мојим сликама.

Желим да користим моделинг да бих разговарала о албинизму и рекла да је то генетски поремећај, а не проклетство.

Начин да се о томе разговара је рећи „особа са албинизмом", јер бити „албино" звучи као да вас само то дефинише ко сте.

Људи ми кажу да морам да прихватим ствари из своје прошлости, али мислим да то није тако.

Верујем да треба да видите шта се догодило и разумете зашто, али да то не прихватите.

Нећу прихватити да се деца убијају због албинизма.

Желим да променим свет.

Желим да друга деца са албинизмом - или било којим обликом инвалидитета или разлике - знају да могу да раде и да буду све што желе.

За мене, ја сам на неки начин другачија, али и иста.

Волим спорт и пењање и могу то да радим као и сви други.

Људи би могли рећи да не можете нешто да урадите, али можете, само покушајте.

Све фотографије подлежу ауторским правима

Пратите нас на Фејсбуку и Твитеру. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]