Ледени изазов: Човек који је заслужан за Ice Bucket Challenge преминуо у 37. години
Аутор фотографије, Getty Images
Патрик Квин, један од људи који су помогли да се прошири популарни „Ледени изазов" (Ice Bucket Challenge), умро је у 37. години.
Квин, Њујорчанин, добио је дијагнозу неизлечиве неуролошке болести амиотрофичне латералне склерозе (АЛС) 2013. године.
Умро је у недељу ујутру, објављено је на његовој званичној Фејсбук страници.
„Био је благослов за све нас, на тако много начина", наводи се у објави.
Кроз виралну кампању је прикупљено 220 милиона долара за истраживање АЛС-а.
Патрик Квин није започео „Ледени изазов", али су он и његова породица помогли да постане глобални феномен на друштвеним мрежама током лета 2014.
Да би извели изазов, људи су морали да проспу кофу ледене воде себи на главу и да поделе видео на друштвеним мрежама, изазивајући друге да ураде то исто или да донирају новац за истраживање болести АЛС.
Често су људи радили и једно и друго.
Изазов је привукао славне учеснике, као што су бивши амерички председник Џорџ В. Буш, Опра Винфри, Лејди Гага и Доналд Трамп.
Прошле године је Пит Фрејтс - некадашња бејзбол звезда који је био још једно кључно лице кампање - преминуо у 34. години.
Погледајте видео: Ко је све учествовао у Леденом изазову
Амиотрофична латерална склероза (АЛС)
- Ретко стање код којег делови нервног система постају оштећени, узрокујући прогресивну слабост, обично уз губљење мишићне масе и снаге
- Позната је и као болест моторних неурона (МНД) у Уједињеном Краљевству
- У Америци се често назива Лу Геригова болест, по славном играчу бејзбола за којег се сматра да је умро од овог неуролошког обољења
- Појављује се када специјалне нервне ћелије у мозгу и кичменој мождини зване моторни неурони престану да раде исправно; како стање напредује, оболелима постаје све теже да обављају основне активности попут ходања, говора, гутања и дисања
- Очекивани животни век за око половину особа са АЛС је три до четири године од почетка дијагнозе, али неки могу да живе и 10 година или дуже - професор Стивен Хокинг је 55 година имао АЛС.
- Извор: британска Национална здравствена служба
АЛС у Србији
У Србији од амиотрофичне латералне склерозе болује око 150 људи.
Удружење за болести мононеурона Србије пружа помоћ и подршку оболелима од АЛС, а члан је и Националне организације за ретке болести (НОРБС).
Под именом Друштво за болести мотонеурона Југославије основали су га лекари Клинике за неурологију Клиничког центра Србије у Београду, са Одељења за неуромишићне болести 1997. године
Кроз акцију „Ледени изазов" 2014. године у Србији је кроз донације прикупљено нешто мање од милион динара за набавку неопходних медицинских средстава и помагала која ће омогућити бољу дијагностику и олакшати живот пацијентима који болују од АЛС, попут машине за за дисање.
„Ледени изазов" су прихватиле и бројне познате личности изе Србије, међу којима и тенисер Новак Ђоковић, политичар Чедомир Јовановић, певачице Јелена Карлеуша, Марија Шерифовић и други.
Пратите нас на Фејсбуку и Твитеру. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]
