Остеоартритис: Оптимистичне прогнозе за нове третмане лечења

Више од 900 генетских веза са остеоартритисом, међу њима и 500 које никада нису забележене, откривено је у научној студији у енглеском Шефилду.

Фондација британске Националне здравствене службе (НХС) при наставним болницама у Шефилду саопштила је да је ова „прекретничка" глобална студија о остеоартритису највећа те врсте.

Остеоартритис, дегенеративно стање које погађа зглобове, има око 595 милиона људи широм света и водећи је узрок инвалидитета и хроничног бола глобално, према подацима болничког фонда.

У овој студији генома коришћене су генетске информације скоро два милиона људи, а објављена је у часопису Природа (Натуре).

Предвођени Хелмхолц центром из Минхена, највећом научноистраживачком организацијом у Немачкој, генетски кодови и ДНК скоро пола милиона оболелих од остеоартритиса широм света, међу њима и 1.000 добровољаца из Шефилда, упоређени су са ДНК 1,5 милиона људи који немају ову болест, саопштила је британска фондација.

Тим је идентификовао 962 генетске варијације које су чешће код људи са остеоартритисом.

Више од 500 њих раније није идентификовано, наводи се.

Предвиђа се да ће број оболелих од остеоартритиса порасти на милијарду људи до 2050. и упркос утицају „тренутно нема третмана који модификују ток болести", рекли су истраживачи.

Међутим, нови научни рад „отвара пут потенцијалним новим лековима и персонализованим терапијама", додали су.

'Пренамена постојећих терапија'

Професор Марк Вилкинсон, почасни консултант у фондацији и на Универзитету у Шефилду, рекао је да су налази „изузетно важни" и да ће „отворити узбудљиве нове стазе" за милионе људи.

„Поред идентификовања потенцијалних мета за лекове и могућности да пренаменимо постојеће терапије које већ циљају овакве гене код других стања, ово истраживање је значајно и унапредило наше разумевање основних биолошких механизама повезаних са болешћу", рекао је овај ортопедски хирург.

Пронађено је осам биолошких процеса који регулишу унутрашње системе тела и функцију ћелија, „бацајући светло на биолошке механизме болести", саопштила је фондација.

Неки од ових гена имају протеине који су у лековима одобрени за друга стања, што би могло да убрза развој лечења, додаје се.

ББЦ на српском је од сада и на Јутјубу, пратите нас ОВДЕ.

Пратите нас на Фејсбуку, Твитеру, Instagramу и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]