Нова надія: вакцина проти ВІЛ, яка змінює ДНК

Вакцина

Автор фото, AFP

Підпис до фото, Звичайні вакцини працюють так, що тренують імунну систему організму боротися із інфекцією. Метод генної терапії працює дещо по-іншому

Вчені у США пропонують радикально новий підхід до вакцинації проти ВІЛ. Науковці дослідного центру Скріппса, що у Каліфорнії, розробили препарат, що вносить зміни до ДНК клітин для боротьби зі штамами вірусу.

Поки що ліки тестують на мавпах.

Звичайні вакцини працюють так, що тренують імунну систему організму боротися із інфекцією.

Натомість техніка американських вчених застосовує метод генної терапії, що вносить до ДНК здорових м'язових клітин нову ланку. Вона містить інструкції для створення у клітинах елементів, що нейтралізують ВІЛ, які потім викидаються у кров.

Результати дослідів, <link type="page"><caption> оприлюднені у журналі Nature</caption><url href="http://www.nature.com/articles/nature14264.epdf?referrer_access_token=Xb6dtiiMl0CAT-umttdFuNRgN0jAjWel9jnR3ZoTv0P-E3fZUuFIj-CUa0bLJcr_Vejh5vv16DCjVTYxwnoYDBX-JqCTBwoT6idpTzxBCFVKptjgq2aoGR0wgpl-bOue" platform="highweb"/></link>, показують, що вакциновані мавпи були захищені від будь-якого типу вірусу імунодефіциту протягом щонайменше восьми місяців.

Команда вчених називає дослідження великим проривом і планує згодом почати тести на людях. Незалежні експерти кажуть, що така ідея варта того, аби над нею подумати.

Дослідники вірять, що їхній підхід буде корисний для пацієнтів, що уже мають ВІЛ, хоч великі дози ліків можуть бути небезпечні так само, як і сам вірус.

Рухома ціль

Розробки ефективної вакцини про ВІЛ поки зазнавали невдачі через те, що сам вірус дуже швидко мутує, що робить його, фактично, рухомою ціллю.

Проте метод генної терапії впливає на сферу, у якій ВІЛ не може змінитися. "Справжня перевага її в тому, що вона потужніша за будь-які антитіла", - каже керівник дослідження професор Майкл Фарзан.

Водночас залишається багато питань щодо безпеки таких ліків.

У застосуванні традиційних вакцин, імунна система починає відповідати тільки у випадку загрози.

У разі ж генної терапії, змінені клітини перетворюються на фабрики із постійного виробництва штучних антитіл проти ВІЛ, і довгостроковий ефект від цього поки залишається невідомим.

"Ми найбільше наблизилися до універсального захисту, аніж будь-який інший підхід, але маємо ще багато перешкод, зокрема, у безпеці, аби давати її (вакцину - Ред.) багатьом людям", - розповів ВВС професор Фарзан.

Важливий крок

Вже наступного року науковці хочуть почати тестувати вакцину на пацієнтах, які мають ВІЛ, проте із різних причин не можуть вживати звичайні ліки.

"За відсутності вакцини, що може викликати захисний імунітет і завадити інфекції, і за нестачі на горизонті великих проривів для її створення, ідея щодо присвоєння потужного, стійкого вакцинного захисту проти ВІЛ через генну терапію, безумовно, варта того, аби серйозно її обдумати", - каже професор Орегонського університету науки й здоров'я Ненсі Гейґвуд.

"Це інноваційне дослідження дає перспективу наближення до двох важливих цілей: досягнення довгострокового захисту від ВІЛ та стійкої ремісії вірусу для хронічно інфікованих людей", - зазначає доктор Ентоні Фаучі із Національного інституту охорони здоров'я США.