Рак и медицина: „Скок напред" у лечењу канцера - третман скројен по мери пацијента
Аутор фотографије, Getty Images
- Аутор, Џејмс Галагер
- Функција, дописник за здравље и науку
Људима са неизлечивим раком имуни систем је редизајниран тако да напада сопствене туморе, у студији америчких научника.
Експериментална студија укључивала је само 16 пацијената, али су је назвала „скоком унапред" и моћном демонстрацијом шта могу такве технологије.
Свака особа је имала третман развијен само за њу, како би се циљале специфичне слабе тачке у њиховим туморима.
Прерано је да се оцени потпуна ефикасност терапије, уз то она је и скупа и дуго траје.
Рад се базирао на део имуног система који се назива Т-ћелијама које патролирају телом и прегледају друге ћелије у потрази за проблемима.
Користе протеине - који се називају рецепторима - да ефикасно нањуше знаке инфекције или промењене ћелије које су постале канцерогене.
Т-ћелије некад тешко могу да уоче рак. Док се вирус значајно разликује од људског тела, канцери су суптилнији јер су искварена верзија наших сопствених ћелија.
Идеја терапије је да се повећа ниво ових Т-ћелија које уочавају рак. Мора бити прилагођен сваком пацијенту јер је сваки тумор јединствен.
Ево како то функционише:
- Истраживачи су претражили крв пацијента у потрази за ретким Т-ћелијама које су већ имале рецепторе који би могли да пронађу њихов рак
- Затим су сакупили друге Т-ћелије које нису могле да пронађу рак и редизајнирали их
- Њихови оригинални рецептори, који могу пронаћи друге проблеме или инфекције, замењени су онима из Т-ћелија које траже рак
- Коначно, ове модификоване Т-ћелије су затим враћене у пацијента да би пронашле тумор
Трансформација Т-ћелија у форму која може да лови рак захтева значајну генетску манипулацију како би се уклонила генетска упутства за изградњу њихових старих рецептора и дала им упутства за нове.
Ово је било могуће извести захваљујући огромном напретку у техонологији за уређивање гена Криспр, која попут молекуларних маказа омогућава научницима да лако манипулишу ДНК. Истраживачи који су развили Криспр добили су Нобелову награду за хемију 2020.
Аутор фотографије, Getty Images
Испитивање је рађено са пацијентима који болују од рака дебелог црева, дојке или плућа, а нису реаговали на друге врсте лечења.
Студија је дизајнирана да тестира безбедност и изводљивост технологије и показала је да модификоване ћелије проналазе пут до тумора.
Болест је наставила да се погоршава код 11 пацијената, али се стабилизовала код осталих пет.
Међутим, биће потребне веће студије да се утврде тачне дозе и колико је она заиста ефикасна.
„Ово је искорак у развоју персонализованог лечења рака", рекао је доктор Ентони Рибас, један од истраживача са Универзитета Калифорније у Лос Анђелесу.
Он је тестирао приступ који је развила компанија Пакт Фарма.
Резултати су представљени на састанку Друштва за имунотерапију рака и истовремено објављени у научном часопису Природа.
Доктор Манел Хуан, шеф имунолошке службе у Клиничкој болници у Барселони, рекао је да је то „изванредан посао" и „несумњиво један од најнапреднијих у овој области".
„То отвара врата за коришћење овог персонализованог [приступа] код многих врста рака и потенцијално код многих других болести", додао је.
Професор Васим Касим, који је дао спасоносни имуни систем посебно дизајниран у болници Грејт Ормонд Стрит, рекао је да је то „снажна рана демонстрација онога што би могло бити могуће са новијим техникама".
Доктор Астеро Клампака, са Института за истраживање рака у Лондону, рекао је да је студија „важна", али је упозорио да су „време, радна снага и трошкови огромни".
Пратите Џејмса на Твитеру
Пратите нас на Фејсбуку,Твитеру и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]
