Жене и здравље: Како ме је трудноћа довела до дијагнозе која ми је променила живот

Пре три године, ББЦ-јева радијска водитељка Хелена Меримен добила је шокантну дијагнозу, што ју је навело да истражи како се људи носе са неизвесношћу и невољама у тренутку дубоке промене.

Четири је ујутро и нешто није у реду.

Празно је место где би мој муж требало да буде.

Треперење на беби монитору и ето га - држи Сема, нашу четворомесечну бебу.

Збуњена сам - увек прва чујем Сема.

Током наредних неколико недеља, ово се дешава изнова и изнова - настављам да спавам уз Семове уплакане ноћи.

Онда током дана приметим да се борим да чујем и друге ствари.

Затекла сам себе како буљим у усне мојих пријатеља да схватим шта говоре.

После упута лекара опште праксе, одлазим на клинику за аудиологију и, после низа тестова, речено ми је да сам изгубила доста слуха на десно уво.

„Не брините, вероватно је само загушење - последица прехладе. Ако ствари не буду боље за шест недеља, дођите опет", речено ми је.

Шест недеља касније, врелог августовског дана, вратила сам се на клинику.

Позвана сам у собу 5 - белу, загушљиву собу са голим зидовима.

Лекар у светло плавој кошуљи каже да на основу мојих симптома мисли да имам нешто што се зове отосклероза.

„То је дегенеративно стање слуха", каже он.

Генетски. И нема лека.

Те ноћи сам лежала у кревету и размишљала о питањима која нисам поставила - колико брзо ћу изгубити слух?

Могу ли да оглувим? Ако је генетски, да ли сам га пренела на децу?

Сећам се времена када сам била дете и када је почела моја опсесија звуком.

Сећам се касета које још имам у фиоци - мој деда прича, мачка преде, фестивал хармоника, бескрајна снимања мора.

Сећам се како сам учила да свирам клавир када сам била мала, у тренутку када сам могла да именујем висину тона чувши га, а цео свет је постајао оркестар.

Помислим како ми ови звуци измичу и престравим се.

Отосклероза је релативно честа - има је око један до два одсто нас.

Али та болест погађа једну групу људи више од других - жене које су недавно добиле бебу.

То је због дејства хормона трудноће који убрзавају болест, и то објашњава зашто сам приметила губитак слуха одмах после порођаја.

Следећих неколико месеци, игноришем дијагнозу.

Не желим да је учиним стварном тако што бих је изговорила наглас.

И не могу да се натерам да кажем људима на послу, иако мој посао водитељке и продуценткиње документараца зависи од способности да чујем.

Читала сам много о отосклерози и открила зашто имам потешкоћа са слухом.

Замислите да стојите на плажи и посматрате море.

Звукови које можете чути таласају се кроз ваздух према вама - мали таласи за високе звукове попут галебова, или велики таласи за дубоку тутњаву мора.

Када ти звучни таласи ударе у вашу бубну опну, она вибрира и та вибрација се шаље иза бубне опне до три сићушне кости - чекића, наковња и узенгије, најмање кости у вашем телу.

Те кости затим шаљу вибрацију у вашу пужницу - лавиринт костију који се налази дубоко у вашем уву.

И ово је магични тренутак - када пужница претвара механичке таласе у електричне таласе које ваш мозак може да обради - и ви чујете.

Ако имате отосклерозу, када вибрације стигну до узенгије, она не вибрира.

То је зато што је отосклероза болест која утиче на кост која окружује узенгију.

Иако нема лека, открила сам да постоји операција која би могла да ми врати слух.

Али постоје ризици - у ретким случајевима, операција може да остави ваше лице парализовано, да вам се трајно врти у глави или да оглувите на оперисано уво.

Погледајте видео: Порођаји на Балкану - Амирина борба

Борим се са одлуком - усред сам снимања серије подкаста, Тунел 29, о бекству испод Берлинског зида.

Помисао да ћу изгубити слух на једно уво је превелики ризик и одлучујем да се не оперишем.

Следећих неколико месеци је тешко.

Покушавам са слушним апаратом добијеног преко осигурања, али ми је тешко да направим разлику између позадинских звукова и говора.

Онда, пошто је још један тест показао да сам изгубила још више слуха на десно уво, одлучујем се за операцију.

Хладно је мартовско јутро, а ја лежим у операционој сали у Краљевској болници за ухо, грло и нос.

Џереми Леви - ушни хирург који ме оперише - некако је морао да дође до узенгије, дубоко у мојој глави.

Пресавија ми бубну опну напред, узима мали ласер, усмерава га према узенгији, и - ово је кључни тренутак.

Ако се његова рука помери за милиметар, моје лице би могло остати парализовано или бих могла да изгубим сав слух на то уво.

Он испаљује ласер.

Узенгија попушта, онда узима сићушну протетичку узенгију, гура је кроз ушни канал и качи за кост.

Одједном могу да чујем на десно уво - музику, нежан звук разговора, метални звекет хируршких инструмената на тацнама.

Делује као мало чудо.

Два сата касније, док сам се одмарала на одељењу, изненада ми се појавио шум у десном уву - звучи као звиждање чајника и невероватно је гласно.

Медицинска сестра ме подсећа да могу имати чудне звукове након операције, али те ноћи, бука се наставила - овај чудан нови звук није нимало налик на тинитус који сам имала годинама.

На контроли после две недеље, Џереми Леви објашњава да у 90 одсто случајева операција смањује или уклања тинитус.

Али код 10 одсто људи, њихов тинитус се не побољшава - или се може погоршати.

Не знају зашто.

Гласно звиждање чајника се наставља и тешко је размишљати о било чему другом.

Жудим за буком. Лондонски метро постаје моје омиљено место док хук возова пригушује звиждање.

Једне вечери сам код куће са децом.

Гледамо сликовницу и моја ћерка Матилда помаже Сему око његових првих речи.

Док он брбља „мачка" и „патка", волела бих да га чујем без звиждука.

Те ноћи сам пронашла форум о тинитусу на интернету.

Напишем поруку, а људи одговарају саветима - престаните да пијете алкохол, спавајте више, више вежбајте, не идите нигде где је бучно.

Током наредних неколико недеља, радим све што ми предложе - што значи да ретко излазим.

Помаже - неке ноћи звиждање је тише, али ја се осећам изоловано.

Ово би могло звучати познато.

Отприлике сваки осми од нас живи са сталним тинитусом.

То може бити звоњење, шуштање, зујање или певушење, а затим постоји пулсирајући тинитус, који куца у складу са вашим пулсом.

На форумима о тинитусу постоји један савет који сви дају: Не размишљајте о тинитусу.

Покушавам.

Али то је као кад неко каже: „Немој мислити на мајмуна" - и ето га, размишљаш о мајмуну.

Док покушавам да пронађем начин да живим са овом новом буком, почињем да причам људима о мојој дијагнози.

И пошто сам им рекла за покварени део мог тела, они ми увек говоре о њиховом поквареном делу.

Разговори су изванредни.

Чујем о вишедеценијском тражењу дијагнозе, стањима за која нисам знала да постоје, третманима за које нисам мислила да су могући.

Али оно што ме највише занима је опоравак - након дијагнозе и лечења, како се поново саставити?

Почињем да размишљам о томе колико мало делимо ове тренутке.

Да, можемо рећи пријатељима у кафићу о болести или операцији, али често само пређемо преко ствари.

Тешко је пренети емотивне детаље - звук слушне халуцинације, непријатни страх када седите у просторији где ће вам бити постављена дијагноза, вртоглаво олакшање када нађете начин да се носите са нечим за шта сте мислили да са тим не можете живети.

И одатле долази идеја за моју нову серију подкаста - Соба 5.

Зато почињем да снимам интервјуе: Бекс (студенткиња) ми прича о властитој анксиозности и халуцинацијама које су довеле до откривајуће дијагнозе.

Јон - бизнисмен - прича ми о сврабу у пенису који је почео у Пепа Пиг забавном парку.

Серена ми говори о недокучивој одлуци коју је морала да донесе после дијагнозе, Гавандра ми говори како се помирила са траумом из детињства, а Џоел ми говори о свом ретком стању које је унапредило наше разумевање емпатије.

Прошле су две године од моје операције ува.

Било је тренутака када сам пожалила, када сам мислила да никада нећу научити да живим са гласним звиждањем чајника.

Али као и многи људи који живе са сталним тинитусом, пронашла сам начине да се изборим.

Сада, не жалим.

Уместо тога, осећам се срећном што живим у времену када ми сјајан хирург може вратити слух.

Операција ми можда није дала једноставно решење, али често тако иде.

Уђете у собу, добијете дијагнозу, добијете терапију и скоро увек се деси нешто неочекивано и заувек сте промењени.

Постоје професионалци који вас подржавају током опоравка - лекари, физиотерапеути, радни терапеути - али на крају останете сами са собом и морате да пронађете одговоре којих нема у медицинским уџбеницима.

Многи од нас ће једног дана седети у соби и добити дијагнозу.

За мене је то била соба 5.

За вас је то вероватно била соба са другим бројем.

Или се то можда још није догодило.

Али ако - када - дође, надам се да ће вам приче у соби 5 помоћи да прођете кроз све што вас буде чекало.

Можда ће вас занимати и овај видео о постпорођајној депресији: Док сам дојила ћерку, замишљала сам како је бацам кроз прозор

Пратите нас на Фејсбуку,Твитеру и Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]