Корона вирус и лекови: Из Фајзера тврде да је њихова антиковид пилула ефикасна 89 одсто, лек стигао у Србију

Први контингент паксловида, експерименталног лека за лечење корона вируса, који је развила америчка компаније Фајзер, стигао је у Србију 7. фебруара.

Србија је прва земља континенталне Европе којој је испоручен овај лек (у Европи је још испоручен Великој Британији), десет дана пошто је Европска агенција за лекове одобрила употребу и промет овог лека.

Лек паксловид (Paxlovid), према наводима из компаније, смањује ризик од хоспитализације и смрти код пацијената чије је здравље већ угрожено за 89 одсто, показала су клиничка испитивања.

Овај лек блокира ензим који је потребан корона вирусу да би се умножавао, а као резултат тога - смањују се смртност и хоспитализација.

„Ми смо трећа земља у свету која је потписала уговор, договорила се са Фајзером и први ћемо имати тај лек који има 89 процената успешности за избегавање болничког лечења и тежих компликација", рекао је Лончар за РТС крајем 2021.

Сазнање о паксловиду уследило је само дан пошто је британски регулатор лекова одобрио коришћење лека молнупиравир који производи компанија Мерк Шарп и Дохме (МСД).

Из Фајзера кажу да су клиничка испитивања прекинута, пошто су први резултати били јако позитивни.

Надлежни у Великој Британији су већ наручили 250.000 доза новог Фајзеровог лека.

Фајзеров лек направљен је да блокира ензим који је вирусу потребан да би се умножавао.

Када се узима заједно са малом дозом другог антивирусног лека ритонавир, у телу се задржава дуже.

Комбинована терапија делује мало другачије од Мерковог лека који шаље грешке у генетички код вируса.

Из компаније Фајзер кажу да планирају да доставе резултате испитивања америчком регулатору за лекове ФДА.

Алберт Бурла, извршни директор компаније Фајзер, каже да лек има потенцијал да спасе животе пацијената, смањи озбиљност инфекције ковида и елиминише девет од 10 хоспитализација.

Резултати испитивања

Први подаци испитивања лека, примењеног на 1.219 високоризичних пацијената који су се недавно заразили ковидом, показали су да је 0,8 одсто оних који су примали паксловид хоспитализовано, у поређењу са седам одсто пацијената који су добили плацебо или лажну пилулу.

Лек су добили три дана пошто су се појавили симптоми ковида.

Седам пацијената који су добили плацебо су умрли, док из групе оних који су добили лек није било преминулих.

Установљено је и да они који су добили паксловид пет дана после развијања симптома у малом броју су хоспитализовани, један одсто пацијената било је на болничком лечењу, али нико није умро.

Они који су добили плацебо уместо лека, њих 6,7 одсто били су на болничком лечењу и 10 их је преминуло.

Молнупиравир против ковида

Велика Британија је прва земља на свету која је одобрила таблету за лечење корона вируса.

Таблета молнупиравир даваће се два пута дневно пацијентима из рањивих група који су се недавно разболели.

Током клиничких испитивања, таблета која је првобитно развијана за борбу против грипа, преполовила је ризик од хоспитализације пацијената заражених Ковидом-19.

Молнупиравир, који производи америчке компаније Мерк, Шарп и Дом (МСД) и Риџбек Биотерапеутикс, први је антивирусни лек за ковид који се узима као пилула, а не инјекцијом или интравенозно.

Велика Британија је већ наручила количину потребну за лечење 480.000 људи, а прве испоруке очекују се у новембру.

План је да га добију и вакцинисани и невакцинисани пацијенти у оквиру националне студије за добијање више података о делотворности пре одлуке о наручивању нових контингената.

Лек је најефикаснији када се узме у року од пет дана од појављивања симптома.

Погледајте видео о леку ивермектин у Србији

Пратите нас на Фејсбуку и Твитеру. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на [email protected]