سازمان غذا و داروی امریکا تابلیت خوراکی کاهش وزن ویگووی را تایید کرد

سازمان غذا و داروی امریکا تابلیت خوراکی کاهش وزن ویگووی را تایید کرد و این دوا در ایالت متحده مجوز گرفت. در حال حاضر فقط نوع تزریقی این دارو در این کشور در دسترس است.

این اولین تابلیت در نوع خود است که از سازمان غذا و داروی امریکا مجوز گرفته است و دورانی تازه در دواهای کاهش وزن را رقم خواهد زد.

نوو نوردیسک، شرکت دانمارکی سازنده تابلیت ویگووی، گفت که خوردن یک تابلیت در روز «جایگزینی مناسب» برای نوع تزریقی است و همان اثر کاهش وزن را دارد.

سازمان غذا و داروی امریکا پیشتر نوع تزریقی این دوا را منحصرا برای کاهش وزن تایید کرده بود.

این دوا و دواهای دیگری مانند اوزمپیک که باعث کاهش وزن می‌شوند در اصل برای درمان دیابت نوع ۲ تأیید شده بودند.

بی‌بی‌سی برای اظهار نظر با سازمان غذا و داروی امریکا تماس گرفته است.

شرکت نوو نوردیسک دیروز دوشنبه اعلام کرد که تابلیت ویگووی به‌طور متوسط ۱۶/۶ درصد کاهش وزن را در کارآزمایی‌های بالینی نشان داده است.

این شرکت گفت که یک سوم از حدود ۱۳۰۰ شرکت‌کننده، ۲۰ درصد یا بیشتر کاهش وزن را در طول کارآزمایی تجربه کردند.

انتظار می‌رود این تابلیت در اوایل ماه جنوری ۲۰۲۶ در ایالات متحده عرضه شود.

مایک دوستدار، مدیر اجرایی نوو نوردیسک، گفت: «بیماران به‌راحتی روزی یک قرص می‌خورند که به آنها کمک می‌کند به اندازه تزریق ویگووی اصلی وزن کم کنند.»

پس از یک سال پرچالش که ارزش سهام نوو نوردیسک افت کرد، تابلیت ویگووی می‌تواند فروش این شرکت را افزایش دهد.

این شرکت با رقابت شدید شرکت‌های رقیب مانند «الی لیلی» در بازار دواهای کاهش وزن مواجه شده است.

سهام نوو نوردیسک پس از اعلام این خبر تقریبا ۱۰ درصد در معاملات پس از ساعات کاری در نیویارک افزایش یافت.