Журналистка с микроцефалией: не надо спешить с абортом

24-летняя журналистка из Бразилии Ана Каролина Касерес родилась с микроцефалией, то есть со значительно уменьшенным по сравнению с обычным размером черепа и, соответственно, мозга при нормальных размерах других частей тела.

Во многих случаях микроцефалия сопровождается умственной отсталостью.

Одной из причин микроцефалии может быть, как предполагается, вирус Зика, <link type="page"><caption> вспышка которого наблюдается в странах Латинской Америки</caption><url href="http://www.bbc.com/russian/society/2016/01/160125_zika_virus_social_impact_gch" platform="highweb"/></link>.

Встревоженная недавними комментариями о микроцефалии, Ана Каролина Касерес решила поделиться историей своей жизни.

Рассказ счастливой женщины

Когда я появилась на свет, врач сказал, что у меня нет шансов выжить. "Она не будет ни ходить, ни говорить, постепенно превратится в овощ и будет оставаться в таком состоянии, пока не умрет", - таков был приговор доктора.

Однако он, как и многие другие, оказался неправ.

Я выросла, пошла в школу, затем поступила в университет. Сейчас я работаю журналистом, веду свой блог.

Я выбрала эту профессию, чтобы дать возможность высказаться подобным мне людям, тем, кто чувствует, что их взгляды и воззрения остаются неуслышанными.

Мне хотелось стать представителем людей, рожденных с микроцефалией. В качестве своего дипломного проекта в университете я написала книгу о своей жизни и о жизни тех, кто живет с этим синдромом.

Могу сказать, что я - счастливая женщина, живущая полной жизнью.

Ненужные предрассудки

Сейчас, когда в Бразилии участились случаи рождения младенцев с микроцефалией, еще больше возросла необходимость в достоверной информации на эту тему. Нужно избавиться от предрассудков и постараться узнать больше об этом синдроме.

Похоже, что это надо сделать и министру здравоохранения Бразилии, заявившему, что из-за микроцефалии в стране появится "ущербное поколение". Если бы я могла поговорить с ним, я бы сказала: "Если что и ущербно, так это ваше заявление, сэр".

Микроцефалия - это как коробка с сюрпризами. У вас могут быть серьезные проблемы, а могут и не быть. Поэтому я думаю, что те, кто делает аборт, не дают своим нерожденным детям шанса добиться успеха.

Я выжила, как и многие другие, рожденные с микроцефалией. Наши матери решили не делать аборт, поэтому мы существуем.

Это нелегко, конечно. Я и моя семья пережили много трудностей. Мой отец был лаборантом, а в момент моего рождения и вовсе безработным. Мама была помощницей медсестры.

Медицинское страхование покрывало лишь часть расходов на мое лечение - некоторые услуги медработников, например. Но за анализы надо было платить из своего кармана, а это было очень дорого.

На помощь пришли все родственники - дяди, тети и другие. Каждый дал столько, сколько смог, чтобы оплатить мое лечение.

Мне сделали пять операций. Первая прошла, когда мне было лишь девять дней от роду, так как у меня отмечались проблемы с дыханием.

У меня также были судороги. Оказывается, они бывают у всех, кто рождается с микроцефалией. Однако с этим можно справиться: есть лекарства, которые позволяют все это контролировать.

Я принимала лекарства до 12 лет. Потом они оказались просто не нужны. Сейчас я даже могу играть на скрипке!

Спокойствие и знание фактов

Узнав, что активисты в Бразилии призывают Верховный суд разрешить аборты в случаях, когда у плода обнаруживается микроцефалия, я почувствовала себя оскорбленной.

Мне кажется, что аборты - это крайне близорукий подход к решению проблемы. Самое важное - это доступ к лечению: поддержка и консультации для родителей и больных старшего возраста, а также физиотерапевтическое и неврологическое лечение для тех, кто родился с микроцефалией.

Конечно, я знаю, что микроцефалия может иметь гораздо более серьезные последствия, чем те, что были у меня. Мне известно и то, что не каждому человеку с этим диагнозом может так же повезти, как мне.

Но что мне хочется пожелать матерям или беременным женщинам - это набраться спокойствия и выдержки. Микроцефалия - это звучит ужасно, но люди, которые с ней рождаются, - отнюдь не дьявольские монстры.

Сдайте все анализы на ранней стадии беременности - чем раньше, тем лучше. Получите консультацию невропатолога, желательно до того, как ребенок появится на свет.

Постарайтесь познакомиться с матерями детей, рожденных с микроцефалией. В "Фейсбуке" есть группы женщин, у которых не один, а несколько детей с этим синдромом. Они могут рассказать о своей жизни.

Если после всего этого родители решают пойти на аборт, мне нечего добавить. Каждая семья должна иметь право выбора. Однако свое решение они должны принять, зная все факты.