همايون خيری روزنامه نگار علمی از محل برگزاری همايش

	يکی از مهمترين موضوعات اين همايش درمان نقائص ژنتيکی با استفاده از همانندسازی است

پروفسور هانس-هيلگر روپرتز که از محققان ارشد مؤسسه ژنتيک مولکولی ماکس پلانک آلمان است در سخنرانی خود با اشاره به اين نقص ژنتيکی که تقريبا دو درصد از جمعيت جهان به آن مبتلا هستند گفت هر چند در رديابی بسياری از نقائص ژنتيکی در انسان می توان از نمونه های جانوری و شبيه سازی بيماری در آزمايشگاه استفاده کرد اما به دليل اين که هنوز دانش کافی برای مطالعه ناتوانی ذهنی در حيوانات آزمايشگاهی وجود ندارد بنابراين در حال حاضر برطرف کردن چنين نقصی در انسان ها غيرممکن به نظر می رسد.

به گفته پروفسور روپرتز مطالعات پژوهشگران مؤسسه ماکس پلانک آلمان نشان می دهد پسران بيش از دختران در معرض بيماری های ژنتيکی به خصوص نارسايی های ذهنی هستند.

پروفسور روپرتز گفت تحقيقات اخير نشان داده است حساسيت بيشتر پسران به بيماری ها به علت وجود تنها يک کروموزوم جنسی ايکس است در حالی که دختران دارای دو کروموزوم جنسی ايکس هستند و اين کروموزوم اضافی ميزان مقاومت دختران را در برابر بيماری های ژنتيکی افزايش می دهد.

نيکوتين و اعتياد

از جمله نتايج تحقيقات جديدی که در اين کنگره ارائه شده است تفاوت های ژنتيکی در ميزان سوخت و ساز نيکوتين است که منجر به اعتياد افراد به سيگار می شود. راد لی آ از مؤسسه علوم زيستی نيوزيلند در سخنرانی خود گفت حدود بيست درصد از نيوزيلندی ها سيگاری هستند اما بوميان نيوزيلندی که به نام مائوری شناخته می شوند تا حدود ۴۶ درصد سيگاری اند.

تحقيقات نشان داده ميزان نيکوتينی که در بدن افراد سيگاری باقی می ماند به وجود ژنی بستگی دارد که سوخت و ساز نيکوتين را کنترل می کند، بنابراين اگر اين ژن فعال نباشد ترک سيگار مشکل تر می شود.

به گفته راد لی آ علت درصد بالای سيگاری ها در ميان بوميان نيوزيلند غير فعال بودن ژن مربوط به سوخت و ساز نيکوتين در سلول های آنهاست.

يکی از سخنرانی های روز سوم همايش به موضوع آزمايش های خانگی برای اثبات اختلالات ژنتيکی اختصاص داشت.

پروفسور ديانا بيانچی از دانشگاه پزشکی تافتز در بوستون گفت از دهه ۱۹۹۰ اين موضوع به اثبات رسيده که تحليل سلول های خونی مادر می تواند به رديابی بيماری های جنين منجر شود اما تحقيقات جديد او نشان داده است که گروهی از سلول های پايه (stem cell) نيز می توانند با حفظ توانايی های تخريبی خود برای ساليان دراز در بدن مادر باقی بمانند و منجر به بروز بيماری های مختلف در بدن مادر و فرزندان او شوند.

به گفته پروفسور بيانچی اکنون می توان با شناسايی رشته های دی ان اِی ناقص در سلول های پايه از وجود بيماری های ژنتيکی در جنين مطلع شد.

نکته جالب در اين پژوهش اين است که با استفاده از تکنيک های تشخيص دی ان اِی راه برای توليد نرم افزارهايی هموار خواهد شد که با کمک آن ها مادران باردار می توانند با آزمايش دی ان اِی و انتقال داده ها به نرم افزار علاوه بر بيماری های بالقوه جنين از جنسيت آن نيز آگاهی يابند.

ژنتيک و ورزش نيز از جمله موضوعات کنگره بين المللی ژنتيک انسانی است.

دانيل مک آرتور از بيمارستان کودکان وست ميد در سيدنی استراليا می گويد توانسته است فعاليت ژنی به نام ای سی تی ان ۳ را شناسايی کند که هر تغيير کوچکی در آن منجر به افت سرعت هنگام دويدن می شود.

براساس مطالعه مک آرتور يک ميليارد نفر از جمعيت جهان چنين ژن تغيير يافته ای را که به "ژن سرعت" موسوم است حمل می کنند اما آزمايش های ژنتيکی بر روی دوندگان دوهای سرعت نشان داده است که اين ژن در بدن آن ها دست نخورده باقی مانده است.

کنت استوری از دانشگاه کارلتون کانادا که برای بينندگان برنامه های علمی تلويزيون و خوانندگان مجلات علمی چهره ای شناخته شد است نيز در اين همايش حضور دارد.

علت شهرت کنت در تحقيقات او بر روی گونه ای از قورباغه هاست که قادرند سرمای زياد تا حد يخ زدگی را تحمل کنند.

علت چنين قدرت تحملی در قورباغه های يخی وجود يک ژن منحصر به فرد در سلول های آنهاست که دمای مايعات بدن را شبيه به مايع ضد يخ بالا نگه می دارد و به قورباغه ها اجازه می دهد تا در دمای يخ زدگی نيز به حيات خود ادامه دهند.

کنت استوری روز سه شنبه در يک برنامه زنده راديويی که با حضور تماشاگران در يکی از سالن های دانشگاه ايالتی کوئينزلند برگزار شد درباره يافته های جديد خود برای علاقمندان توضيح داد.

توانايی های رسانه ای کنت در گفتگو با علاقمندان ژنتيک بارها باعث هيجان و تشويق تماشاگران حاضر در محل ضبط برنامه شد.

کنگره بين المللی ژنتيک انسانی که از روز يکشنبه ششم اوت در بريزبن استراليا آغاز به کار کرده تا روز جمعه يازدهم اوت به کار خود ادامه خواهد داد.