 | | | | | | | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
آزمايشی تازه نويدبخش فرزندی سالم برای زوج ها؟ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
دانشمندان در بريتانيا می گويند می توانند با آزمايشی تازه بر روی نطفه انسان احتمال بروز بيماری های خطرناک را پيش بينی کنند. اين آزمايش به زوج هايی که در صددند در شرايط آزمايشگاهی (آی وی اف) بچه دار شوند، اطمينان می دهد که نطفه فرزند آنها سالم است. آزمايش تازه، به ويژه ضريب اطمينانی است برای زوج هايی که با خطر بروز بيماری های خطرناک روبرو هستند و نگرانند که ژن معيوب آنها به فرزندشان منتقل شود. محققين بريتانيايی با استفاده از اين روش تازه، تصوير کلی "دی ان ای" سلول را مد نظر قرار می دهند. آزمايش های ژنتيکی که تا کنون انجام می شد صرفا به دنبال رديابی تقسيمات خاصی در يک ژن بود، اما روش تازه بسيار سريع تر وجود بيماری ها را در نطفه کشف می کند. اين روش همچنين انواع بيشتری از بيماری های بالقوه را تشخيص می دهد. اما، شماری از فعالين حقوق بشر، اين گونه آزمايش ها را به لحاظ اخلاقی زير سوال برده اند چون نهايتا منجر به از بين بردن برخی از نطفه ها می شود. تيم پزشکی بخش ژنتيک بيمارستان گایز لندن، نام اين روش تازه را پی جی اچ (Pre - implantation Genetic Haplotying) گذارده و قرار است سالانه صد زوج در بريتانيا از آن استفاده کنند. آزمايش "پی جی اچ" برای تشخيص کروموزم معيوب در ژن، نه تنها زوج را بلکه همچنين فرزندان ديگر آنها يا اقوامی که به بيماری ژنتيکی مبتلا هستند، مورد آزمايش قرار می دهد. بعد با استفاده از اطلاعات به دست آمده، در درون سلولی از نطفه - که در آزمايشگاه چند بار نسخه برداری شده است - به دنبال علائم بيماری می گردد. از اين آزمايش تاکنون برای رديابی ژن معيوبی که منجر به بيماری های فيبروز کيستی و دی ام دی، نوعی بيماری عضلانی که از مادر به فرزند پسر منتقل می شود، استفاده شده است. پرفسور پيتر برود، متخصص باروری و نازائی که به خلق اين روش تازه کمک کرده است، می گويد: "مهم نيست که نقص ژنتيکی از چه نوعی است. ما می توانيم با اين روش تشخيص بدهيم که آيا نطفه، حامل کروموزم معيوب که در پدر يا مادر او يافت شده، هست يا نه." دکتر مارک هميلتون، رييس انجمن باروری در بريتانيا می گويد: "هر روشی که بتواند خطر بيماری های جدی و بالقوه مهلک را کاهش دهد بايد مورد استقبال قرار بگيرد." اما، جوزفين کوئين تاوال، از گروه اخلاق در توليد مثل، در مورد گسترش اين گونه آزمايشها هشدار می دهد و می گويد: "من از تصور اين که زندگی يا مرگ نطفه ها به دست برخی از زوج هاست، وحشت می کنم." | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
گزارشی را در اين زمينه بشنويد
داروی لوسمی می تواند در درمان 'ام اس' موثر باشد
