英国开始抗埃博拉病毒疫苗人体试验

抗埃博拉病毒疫苗试验在英国牛津开始。第一批60名健康的志愿者将接受疫苗注射。

这一在测试阶段的疫苗中只含有一小部分来自埃博拉病毒的基因物质，因此接受疫苗的人不会感染埃博拉。

在正常情况下，一种新疫苗要经过数年的人体试验才能获得批准使用。

但由于西非埃博拉爆发的危机状况，这一试验性疫苗的开发正以惊人的速度进行。

如果试验结果良好，疫苗在今年年底前就可以在受埃博拉爆发影响的地区对卫生工作者进行防疫注射。

到年底时，将会有一万份这一新疫苗可供使用。

这一进行人体试验的疫苗是由美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）联合开发的。

在牛津进行的疫苗人体试验的资金来自维康基金会（Wellcome Trust），英国医学研究理事会(Medical Research Council MRC)以及英国国际发展署（Department of International Development, DfID）。

该疫苗人体试验希望对两个问题得出结论：疫苗能使人体产生有效的免疫反应；副作用少。

对志愿者的血液检测将在两到四周内看出他们体内抗体对病毒的反应程度。

领导牛津疫苗人体试验的希尔教授说，“这一试验是新疫苗通过国际合作能够快速进入临床的一个最好例证。”

抗埃博拉疫苗的人体试验下个月将扩展到非洲。同时，美国也在试验另一种不同组成的抗埃博拉疫苗。如果成功的话，两种疫苗都可以使用。

有关疫苗的动物试验已经得出了非常有效的结果。

（编译/ 责编：李莉）