Bilimadamlarının amacı kişiye özel tedaviler geliştirmek.

Çıkartılan haritaya göre tümörler, çoğu bugüne dek bilinmeyen 200 genin şekil değiştirmesiyle ortaya çıkıyor.

Science dergisinde yayımlanan makaleye göre bu gelişme, hastalığın tedavi şansı daha yüksek olan erken aşamalarda teşhis edilmesini ve kişiye özel tedaviler geliştirilmesini kolaylaştırabilir.

Johns Hopkins Kimmel Kanser Merkezi'yse araştırmanın, kanserin bugüne dek sanılandan çok daha karmaşık bir yapısı olduğunu ortaya koyduğunu belirtiyor.

Buna göre meme ve kalın bağırsak kanserlerinde mutasyona uğrayan genler birbirlerinden neredeyse tamamen farklı.

Üstelik her bir tümörün genetik yapısı da değişik oluyor.

Araştırmayı yapan bilimadamlarından Doktor Victor Velculescu, kanserin hastadan hastaya neden farklı bir seyir izlediğini bu sonuçlar sayesinde anladıklarını söylüyor.

Bilimadamları gelecekte herkesin genetik profilini inceleyerek, kanserin önlenmesi ve tedavisi için kişiye özel stratejiler geliştirmeye çalışacak.

Araştırmanın bundan sonraki aşamalarında, meme ve kalın bağırsak kanserlerinde mutasyonun nasıl gerçekleştiğine bakılacak.

Genetiğin başarısı

Genetik çalışmalar sayesinde bugüne dek kanser alanında pekçok ilerleme kaydedildi.

Örneğin meme kanseri ilacı Herceptin, Her2-neu adlı genin ürettiği ve kanserli hücreleri kabul eden bir hücreyi durduruyor.

Kalıtsal bağırsak kanserini teşhis için yapılan kan testleri de APC genini temel alıyor.

Ulusal Kanser Enstitüsü'nden Doktor Anna Barker, "İlaçlar için ne kadar çok hedef bulursak o kadar iyi" diyor.

"Böylece kişiye özel, daha az yan etkisi olan tedaviler bulabiliriz."