Her hastalık için tek tek test yapılması gerekmeyebilir

Yeni yöntem özellikle tüp bebek yönteminde kalıtsal hastalıkların ve genetik sorunların önlenmesini sağlıyor.

Araştırmanın ayrıntıları bugün Avrupa Üreme ve Embriyoloji Topluluğu'nun Prag'daki toplantısında sunuluyor.

Uzmanlar, bir gendeki mutasyonu araştırmak yerine hücrenin DNA'sını bütün olarak tarıyor.

Halihazırda erken aşamada bir embriyondan alınan hücre olası yüzlerce hastalığa karşı tek tek inceleniyordu.

Bu süreç aylar gerektiriyordu.

Londra'daki Guy and St Thomas Hastanesi uzmanları ise ebeveynlerden ve kardeşlerden alınan hücrelerde herhangi bir genetik bozukluk olup olmadığını inceliyor, ardından embriyonda sorunlu genin olup olmadığına bakıyorlar.

İngiliz doktorlar genomların çok sayıda kopyasının çıkarılıp incelenmesiyle çok daha fazla hastalığı daha kısa sürede tespit edebileceklerini savunuyorlar.

Bu yöntemi şu ana dek beş çiftte uygulayan İngiliz doktorlar, bunu yılda 100 çifte yayabileceklerini söylüyorlar.

Ancak bu yönteme yönelik eleştiriler de var. Bazı uzmanlar, bu gibi tarama testlerinin ahlaki olarak doğru olmadığını, bu şekilde hastalık geni tespit edilen çok sayıda embriyonun yok edileceğini belirtiyorlar.

İmplantasyon öncesi genetik haplotipleme (PGH) adı verilen testlerden bir bölümü, Duchenne Müsküler Distrofisi adı verilen bir kas hastalığına yönelik olarak yapıldı.

Bu kas hastalığı anneden oğula geçiyor. Annede genetik bozukluk varsa, çocuk da yüzde 50 ihtimalle hasta doğuyor.

Bu nedenle doktorlar şimdiye dek embriyonun cinsiyetini test ederek, hastalık riski bulunan çiftlere kız bebek öneriyordu.

Yeni yöntemle embriyonda hastalık olup olmadığı kesin olarak öğrenilebileceği için her iki cinsiyette daha fazla embriyon seçebilecek.

Bunun da tüp bebek yönteminde başarı şansını artıracağı kaydediliyor.