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Novo teste: detecção da Síndrome de Down e fibrose cística

Cientistas australianos desenvolveram um teste que pode vir a detectar se o bebê tem anomalias como a síndrome de Down e fibrose cística a partir de apenas cinco semanas de gravidez.

Os pais ainda poderiam descobrir o sexo da criança com o mesmo teste também no segundo mês de gravidez.

Atualmente, os médicos podem usar apenas a potencialmente perigosa amniocentese (exame do líquido amniótico) para anomalias como Down, ao redor do quarto mês de gravidez.

Esse novo teste genético, baseado na mesma técnica do exame papanicolau (feito com material retirado do colo do útero), poderia permitir que o médico obtenha amostras de células fetais com um procedimento muito menos invasivo.

Continuidade da gravidez

Os cientistas responsáveis pela pesquisa dizem que o teste pode estar disponível em cerca de dois anos.

Segundo eles, isso daria aos pais mais tempo para tomar uma decisão informada sobre a continuidade ou não da gravidez.

Eles disseram que o teste pode levar ainda a um exame pré-natal genético para todas as mulheres.

As mulheres hoje podem contar com a amniocentese e a biópsia do vilo-corial, realizado na 11ª semana de gravidez, para decobrir se o bebê tem Down ou outras anomalias.

Mas os testes implicam a inserção de uma fina agulha através do útero e apresenta risco de provocar aborto de 1%.

Isso siginifica que os procedimentos são oferecidos apenas a mulheres que têm mais possibilidade de ter filhos com essas anomalias.

Os pesquisadores estimaram que cerca de 80% das gestações de bebês com Down na Austrália não são detectadas por causa dessas regras.