Exitoso trasplante a Cristóbal Gelfestein, el niño chileno que necesitaba dos pulmones para sobrevivir a una rara enfermedad

Cristóbal Gelfenstein
Pie de foto, Cristóbal Gelfenstein fue operado este sábado en la clínica Las Condes.
    • Autor, Redacción
    • Título del autor, BBC Mundo

La familia del chileno Cristóbal Gelfenstein Perey recibió este sábado la llamada que tanto esperaban: había nuevos pulmones para el joven de 14 años.

Sin tiempo que perder, Cristóbal Gelfenstein fue sometido a un trasplante bipulmonar en la clínica Las Condes, en Santiago de Chile, donde está ingresado desde el pasado 31 de agosto.

El joven, que padece una extraña enfermedad conocida como hemangiomatosis capilar pulmonar, se convirtió en prioridad nacional para un trasplante de pulmón y su caso tuvo una gran difusión en redes sociales y medios.

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La intervención, dirigida por el cardiocirujano Cristián Baeza, comenzó a las 8:30 de la mañana hora local y duró más de 11 horas.

El equipo médico comunicó este domingo que el muchacho evoluciona favorablemente, aunque se debe mantener la cautela por si pudiera haber algún problema de rechazo.

"El procedimiento ha sido hasta aquí un verdadero éxito producto de un esfuerzo de mucha gente", declaró Baeza.

Cristóbal y sus hermanos

Fuente de la imagen, CORTESIA DE VIVIANNE PEREY

Pie de foto, De los tres hermanos Gelfenstein, dos manifestaron la enfermedad en la adolescencia. Cristóbal a los 13 años y Trinidad (a la izquierda ) a los 17.

La madre del joven, Vivianne Perey, dijo por su parte: "Tengo que dar todas las gracias del mundo a la familia que nos donó el pulmón para Cristóbal, que tuvieron la generosidad y que pudieron ser empáticos y ponerse en el lugar de él".

Perey señaló que Cristóbal "estaba muy tranquilo y feliz antes de la cirugía", y agregó que por la noche lo vio con buen aspecto y cara de tranquiilidad.

"Sabemos que lo que viene a futuro es pesado, pero él tiene fuerza y saldrá adelante", subrayó.

BBC Mundo investigó el caso en septiembre, cuando la aparición de un posible donante era todavía un sueño, y recupera a continuación algunos de los detalles.

Enfermedad de origen genético

Cristóbal padece una extrañísima enfermedad de origen genético que afecta al sistema respiratorio y que puede acabar con su vida.

Familia y amigos se lanzaron en una desesperada carrera contrarreloj para evitar que la misma hemangiomatosis capilar pulmonar que mató a su hermana Trinidad en 2012, cuando tenía 17 años, acabe también con su vida.

La hemangiomatosis capilar pulmonar es una malformación en los pulmones que obstaculiza el proceso de oxigenación de la sangre.

Resulta de un crecimiento capilar anormal en los pulmones, que se cree está ligado a una mutación genética.

Mensaje del entorno de Cristóbal en Twitter
Pie de foto, A raíz de su campaña en las redes sociales la familia recibió mucho apoyo y cariño de la gente durante la estadía en el hospital y por eso hace uso de Twitter para informar de los avances.

Esta anomalía genera una hipertensión pulmonar aguda que a su vez pone tanta presión sobre el corazón que acaba generando una insuficiencia cardíaca.

El corazón de Cristóbal, de hecho, empezó a fallar el 31 de agosto, cuando ingresó en la clínica.

Desde ese día, tanto sus pulmones como su corazón fueron asistidos por máquinas para poder funcionar.

La prioridad, según le explicó en su momento a BBC Mundo Vivianne Perey, su madre, era "cuidar el corazón al máximo hasta que llegue el trasplante".

Pero el equipo médico que trata a Cristóbal, liderado por el mismo cardiocirujano que hace unos años trató a su hermana, desconoce en detalle cómo se desarrolla esta enfermedad, de la que apenas se han documentado unos 50 casos en el mundo.

Cristóbal Gelfenstein

Fuente de la imagen, CORTESIA VIVIANNE PEREY

Pie de foto, En febrero de 2015 Cristóbal Gelfenstein se sentía en perfecto estado de salud. Seis meses después, su vida corre peligro.

"Nadie tiene mucha experiencia en esta enfermedad", le dijo a BBC Mundo el doctor Cristián Baeza, cardiocirujano de la clínica Las Condes.

En Chile sólo dos personas la han padecido hasta ahora: Cristóbal y su hermana, Trinidad, ambos durante la adolescencia.

"Trini nos enseñó a todos, a los doctores, a la familia, a saber de qué debíamos estar pendientes", comentó la madre.

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Dos casos únicos

Además de lo rara que es esta dolencia, los casos de estos dos hermanos chilenos tienen sus particularidades.

Por una parte, en los otros casos diagnosticados en el mundo la enfermedad afecta a pacientes mucho mayores, de más de 40 años, explicó el doctor Baeza.

Cristóbal y su madre

Fuente de la imagen, CORTESIA DE VIVIANNE PEREY

Pie de foto, Cristóbal estuvo varias semanas conectado a un oxigenador y a un dispositivo de asistencia ventricular, que se utiliza para reemplazar la función de un corazón dañado.

Por otra, destacó, esta "es una variedad muy agresiva" de la enfermedad.

En efecto, en apenas seis meses Cristóbal pasó de ser un adolescente normal, deportista y con buena salud, a llegar a esta situación "tan grave".

Fue en marzo cuando empezó a manifestar los primeros síntomas: una fatiga más allá de lo normal y desproporcionada para el tipo de actividad que realizaba.

Ya no podía seguir su propio ritmo deportivo en el colegio.

La única salida era el trasplante.

Ahora, según indican los médicos, las próximas horas serán cruciales para ver cómo se adapta y recupera Cristóbal, el joven que tuvo en vilo a la opinión pública chilena.